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[发明专利]一种普罗布考纳米混悬液及其制备方法-CN201110138638.8无效
发明人：张志文;蒋世军;高芳;黄健;顾王文;李亚平 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2011-05-26 - 公布日： 2012-11-28 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种疏水性药物普罗布考的纳米混悬液及其制备方法。本发明的普罗布考纳米混悬液是由普罗布考和一种表面活性剂组成的半透明、有乳光的溶液。所述普罗布考纳米混悬液含普罗布考1份，表面活性剂0.1～1000份，水20～1000份。所述普罗布考纳米混悬液采用白组装技术制备，制得的纳米混悬液粒径小。所述普罗布考纳米混悬液降低了难溶性药物普罗布考的粒径，增加了药物的比表面积，使药物在体内更容易被吸收，有利于提高药物的生物利用度。所述普罗布考纳米混悬液与普罗布考混悬液相比，大鼠体内生物利用度提高了3～14倍，能充分发挥其疗效。
一种普罗纳米混悬液及其制备方法

[发明专利]一种易缝合高仿真组织工程神经修复支架的制备方法-CN201810577620.X在审
发明人：蔡盼盼;李瑞欣;李洪谊;陈玉龙;孙明志;孙杨;王耀涓;刘斌;高健 -专利权人：沈阳尚贤再生医学科技股份有限公司
申请日： 2018-06-07 - 公布日： 2018-10-30 - 主分类号： A61L27/26 文献下载
摘要：包括制备混悬液的步骤、制备阵列微管内芯的步骤、制备胶原外皮的步骤以及裁切并组装的步骤；制备混悬液的步骤包括：称取胶原蛋白和壳聚糖，混匀后溶于乙酸溶液；制备阵列微管内芯的步骤包括将混悬液注入模具、插入导温棒、浸入液氮进行梯度冷却、冻干、交联、清洗、冷冻存储和再次冻干；制备胶原外皮的步骤包括将混悬液注入模具、清洗、烘干、交联、再次清洗、冷冻存储和再次烘干；裁切并组装的步骤包括裁切和组装。本发明提供了一种合理的制备方法，解决以往支架产品缺乏内部三维结构、易塌陷的问题，同时解决多孔支架平齐末端不易缝合的问题。
制备缝合裁切清洗制备混悬液外皮组装神经修复组织工程高仿真混悬液烘干冻干胶原交联内芯微管支架模具冷冻存储多孔支架胶原蛋白三维结构梯度冷却乙酸溶液支架产品浸入壳聚糖称取导温混匀平齐液氮塌陷

[发明专利]蒙脱石混悬液及其制备方法-CN201880001604.4有效
发明人：常野;李庆日;薛相虎;李铁;佟超 -专利权人：辽宁大熊制药有限公司
申请日： 2018-04-12 - 公布日： 2020-08-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及包含蒙脱石的混悬液，本发明的混悬液同时包含高分子助悬剂和低分子助悬剂，混悬液的分散性和沉降速率优异，剂型的粘度不高因此易于服用，可以提高服用时的药物依从性，偏好度优异。此外，本发明的混悬液在制备时，可以均匀分散，因此制备容易性和效率优异，因此可以在混悬液制剂的生产过程中减少不合格率。
蒙脱石混悬液及其制备方法

[发明专利]一种用于口腔粘膜给药的纳米混悬剂及其制造方法-CN202210834837.0在审
发明人：宋茁 -专利权人：上海迦蓝海纳米技术集团有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于口腔粘膜给药的纳米混悬剂，该纳米混悬剂为水包油型纳米级乳滴，所述纳米混悬剂包括水相成分和油相成分，其中所述油相成分包括中链甘油三酯，所述水相成分包括纯水和甘油，此外所述纳米混悬剂还包括作为水相成分的其中一种组分的水溶性营养素和相应地，本发明还公开了上述纳米混悬剂的制造方法，其包括步骤：(1)将油相成分的各组分混合均匀并加热，将水相成分的各组分混合均匀并加热；(2)将油相成分和水相成分均匀混合在一起，进行高速剪切乳化处理，得到初乳微米级混悬液；(3)采用超高压匀质机对所述初乳微米级混悬液进行纳米化处理，冷却后得到所述纳米混悬剂。
一种用于口腔粘膜纳米混悬剂及其制造方法

[发明专利]一种混合酸处理三聚氰胺制备g-C3-CN202310176332.4在审
发明人：程雅慧;靳昊坤;刘晖 -专利权人：南开大学
申请日： 2023-02-28 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： B01J27/24 文献下载
摘要：一种混合酸处理三聚氰胺制备g‑C3N4光催化剂的方法，其特征在于所述方法包括以下步骤：1)取质量体积比范围为150g/L～252g/L的三聚氰胺和水混合获得混悬液Ⅰ，2)将混合酸中的第一种酸与混悬液Ⅰ混合后搅拌20min～60min，重复该步骤至混合酸中的全部酸加入并完成混合搅拌后获得混悬液Ⅱ；将混悬液Ⅱ干燥，研磨，获得改性三聚氰胺，所述混合酸选自硝酸、硫酸、磷酸中的至少两种；3)将步骤2)获得的改性三聚氰胺放入坩埚后置于加热装置中，隔绝空气加热，以4℃/min～5℃/min的升温速度升至500℃～550℃并维持3.5h～5h，待自然冷却至室温后取出并研磨
一种混合酸处理三聚制备 base sub

[发明专利]一种非终端灭菌处理的无菌混悬液药剂制备工艺-CN201910740916.3有效
发明人：叶根余;张文明;宋其;徐伟;张贤胜 -专利权人：浙江福瑞喜药业有限公司
申请日： 2019-08-12 - 公布日： 2022-01-18 - 主分类号： A61J3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种非终端灭菌处理的无菌混悬液药剂制备工艺，涉及混悬液药剂制备的技术领域，包括以下工艺步骤：S1：原料药无菌处理；S2：混悬液药剂制备所使用的设备以及管路通入纯蒸汽；S3：助悬和调节渗透压等作用且溶于水的辅料配制；S4：将步骤S1中无菌处理后的原料药加入无菌加料装置内；S5：将辅料配制液通过无菌过滤器过滤，并将无菌加料装置中的原料药一同冲入无菌配料罐中，分散搅拌均匀；S6：灌装；S7：对灌装后的混悬液药剂进行检漏和灯检，合格后得到成品无菌混悬液药剂。本发明的制备方法解决针对不溶于水、不耐热药物和有药物粒径控制的吸入用混悬液药剂和注射用混悬液药剂等无菌混悬液药剂制备困难的问题。
一种终端灭菌处理无菌混悬液药剂制备工艺

[发明专利]掩味药物组合物-CN200580033835.6有效
发明人： F·X·施瓦茨;I·科西勒克 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2005-10-10 - 公布日： 2007-12-05 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明涉及适于制备即用型混悬液的用于口服施用的药物组合物，其包含：包衣颗粒，所述包衣颗粒包含具有令人不愉快的味道和/或苦味的活性物质，如克拉霉素；和混悬基质，所述混悬基质包含能为混悬基质与即用型混悬液中的水性混悬介质的混合物提供高的重量摩尔渗透压浓度的渗透活性物质所述的即用型混悬液通过那些所定义的渗透压条件在延长的一段时间中保持其适口性。
药物组合

[发明专利]镁加铝混悬液及其制备工艺-CN202111294096.3有效
发明人：武荣华;温占勇;戴信敏 -专利权人：北京鑫开元医药科技有限公司
申请日： 2021-11-03 - 公布日： 2022-11-18 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及镁加铝混悬液及其制备工艺，所述镁加铝混悬液包括镁加铝、山梨醇、混合助悬剂、消泡剂、赋形剂、水等组分，混合助悬剂由羟丙甲纤维素、胶态微晶纤维素和卡拉胶构成。通过将山梨醇配置成山梨醇溶液，将镁加铝与山梨醇溶液进行高剪切形成镁加铝山梨醇分散液，将混合助悬剂与水制成混合助悬剂分散液，将镁加铝山梨醇分散液、混合助悬剂分散液、消泡剂、赋形剂、水等充分混合分散得到镁加铝混悬液镁加铝混悬液的均一性良好，性能稳定，不易发生沉降；镁加铝混悬液的粘度小，其体外抗酸性测定溶液在pH值3.0～5.0的环境下，维持时间较长。
镁加铝混悬液及其制备工艺

[发明专利]纳米白藜芦醇混悬液的制备方法和包含纳米白藜芦醇混悬液的化妆品组合物-CN201610928638.0有效
发明人：何浩明;管汉良;何流漾;张汝芝;王慧 -专利权人：常州药物研究所有限公司
申请日： 2016-10-31 - 公布日： 2020-12-08 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种纳米白藜芦醇混悬液的制备方法和包含纳米白藜芦醇混悬液的化妆品组合物。纳米白藜芦醇混悬液是将白藜芦醇溶于无水乙醇，再加入PBS制成混悬液，高压均质后减压蒸馏，形成一个稳定混悬溶液。使用包含纳米白藜芦醇混悬液的化妆品组合物时，纳米白藜芦醇可以均匀分布于皮肤内外层，因此能表现出良好且持久的美白肌肤及抗氧化效果，尤其是对黄褐斑效果很明显。
纳米藜芦醇混悬液制备方法包含化妆品组合

[发明专利]一种MMB4 DMS纳米混悬液及其制备方法和其应用-CN202010837795.7在审
发明人：郑爱萍;张洵;李蒙;张慧;高静;刘楠;王增明;高翔 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-08-19 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种MMB4 DMS纳米混悬液及其制备方法和其应用。本发明所述的纳米混悬液由1.0％‑25.0％(w/w)的MMB4 DMS和分散介质组成，其中，所述混悬液的黏度为200‑650mPa.s，混悬液纳米晶颗粒的多分散系数(PDI)为0.1‑0.7，分散介质为油本发明MMB4 DMS纳米混悬液制备工艺稳定、适宜工业化生产，且该工艺所得纳米混悬液无颗粒聚集、分层现象，稳定性好。
一种 mmb4 dms 纳米混悬液及其制备方法应用

[发明专利]一种制备浓缩血小板的方法及装置-CN01114442.4无效
发明人：陈文峰;吴建军;孙丽娜;邓群英 -专利权人：益阳市中心血站
申请日： 2001-04-28 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： A61K35/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种制备浓缩血小板的方法及装置,它包括原料血,其特征是对原料血进行轻离心,轻离心后收集上层富血小板血浆和白膜层制成混悬液,对混悬液进行变速离心,分出混悬液中多余的血浆得浓缩混悬液,将浓缩混悬液摇匀后静置,然后用悬挂器对浓缩混悬液悬挂轻离心,收集上层富血小板血浆,即浓缩血小板PC,为方便操作采用了双通道多联血袋,本发明具有Pt浓度高、单位血小板含量大、输血安全性好、血小板结构功能完整等特点。
一种制备浓缩血小板方法装置

[发明专利]一种用于药物制剂混悬液含量检测样品的前处理方法-CN202210054042.8在审
发明人：孟超;叶根余;冯炎炎;任芳婷 -专利权人：浙江福瑞喜药业有限公司
申请日： 2022-01-18 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： G01N1/28 文献下载
摘要：本申请涉及本申请涉及药物成分检测的领域，尤其是涉及一种用于药物制剂混悬液含量检测样品的前处理方法。其包括如下步骤S1、取混悬液若干支；S2、取所有混悬液置天平称重，记录重量w1；S3、打开用于放置混悬液的安瓿瓶，将混悬液转移至容量瓶中；S4、用溶剂清洗安瓿瓶中残留的混悬液并转移至同一容量瓶中；S5、在容量瓶中加入合适的溶剂溶解，混匀，待测；S6、取S3步骤中所有已转移混悬液的安瓿瓶，润洗内壁后自然晾干；S7、取S6步骤中所有已晾干的安瓿瓶，置天平上称重，记录重量w2，所有已转移至待测容量瓶中的混悬液重量为通过采用上述技术方案，尽可能的最大限度提取和富集混悬液，从而为后续仪器分析打好基础，提高了检测的精准度。
一种用于药物制剂混悬液含量检测样品处理方法

[发明专利]一种甲硝唑的混悬液及其制备方法-CN201310272164.5无效
发明人：程雪翔 -专利权人：北京安汀医药生物科技有限公司
申请日： 2013-07-01 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲硝唑混悬液，按重量份数含有以下组分：水100份，甲硝唑0.5-10份，助悬剂硅酸镁铝和/或蔗糖10-60份，枸杞酸钠0.5-10份。本发明所制得的混悬液，比现有固体制剂易于服用，依从性好，生物利用度高；比现有的干混悬剂，使用方便；混悬液的制备工艺也较固体制剂和干混悬剂简单。
一种甲硝唑混悬液及其制备方法

[发明专利]含有吲哚满酮衍生物混悬液的药物制剂及其制备方法-CN202011013772.0在审
发明人：陈晶;樊继涛;郭彦亮;杜祖银 -专利权人：江苏豪森药业集团有限公司
申请日： 2015-03-13 - 公布日： 2021-01-01 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明公开了含有吲哚满酮衍生物混悬液的药物制剂及其制备方法。具体地，本发明涉及含有3‑Z‑[1‑(4‑(N‑((4‑甲基‑哌嗪‑1‑基)‑甲基羰基)‑N‑甲基‑氨基)‑苯氨基)‑1‑苯基‑亚甲基]‑6‑甲氧羰基‑2‑吲哚满酮‑单乙磺酸盐的混悬液，含有该混悬液的胶囊药物剂型，制备该混悬液的方法及制备包含该混悬液的胶囊的方法。
含有吲哚衍生物混悬液药物制剂及其制备方法

[发明专利]氟维司群混悬液及其制备方法和应用-CN202211237126.1在审
发明人：王琳琳;王正;孙考祥;杨英杰;董敏;戴欣汝 -专利权人：山东诺桥生物科技有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种氟维司群混悬液及其制备方法和应用。本发明的氟维司群混悬液含有活性成分氟维司群以及一种或多种药用辅料，制备方法包括以下步骤：(1)制备含有氟维司群与药用辅料的初混悬液；(2)初混悬液进行静态高温处理。本发明提供的氟维司群混悬液具有生物利用度高、突释小、用药安全性高、稳定性高的优点。
氟维司群混悬液及其制备方法应用