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[发明专利]一种W掺杂CuS催化剂及其制备方法和应用-CN202211480698.2在审
发明人：赵晓丹;陈嘉衍;荆国华;周作明 -专利权人：华侨大学
申请日： 2022-11-24 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： B01J27/049 文献下载
摘要：本发明公开了一种W掺杂CuS催化剂及其制备方法和应用，其由三水合硝酸铜、L‑胱氨酸和钨酸钠经水热法制成，其中，钨酸钠和三水合硝酸铜的总摩尔量与L‑胱氨酸的摩尔量的比为4.5‑5.5∶2.5‑3.5，且钨酸钠和三水合硝酸铜的摩尔比为本发明采用水热法制备的W掺杂CuS催化剂，其通过引入还原性W组分，调控CuS的电子结构，提高过氧乙酸活化过程中的电子转移效率，强化Cu(II)/Cu(I)的氧化还原循环，加速Cu(I)再生，同时减少了还原性组分的消耗，相较于CuS催化剂能在中性条件下更高效的活化过氧乙酸产生高活性自由基降解水中抗生素。
一种掺杂 cus 催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种高精度稳定茚三酮溶液的制备方法-CN202010717062.X在审
发明人：缪玮;蒯永芳;黄潇逸 -专利权人：艾吉析科技（南京）有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： G01N30/90 文献下载
摘要：本发明公开一种高精度稳定茚三酮溶液的制备方法，通过7次称量136g三水合乙酸钠，每次称量后搅拌均匀再加下一次称量的三水合乙酸钠，加入170mL去离子水中，匀速搅拌直至完全溶解，滴加25mL乙酸，以260制得混合液A；将制得的混合液A从试剂瓶中转移至500mL量筒中，加入去离子水定容至300mL，倒回试剂瓶中，搅拌均匀，加入660mL乙二醇乙醚，通过氮气鼓泡2‑3h，制得混合液B；本方法溶解性有保障，可保证茚三酮在溶液中的均匀性
一种高精度稳定茚三酮溶液制备方法

[发明专利]一种三水合乙酸钠的制备工艺-CN201911127706.3有效
发明人：龚代高 -专利权人：浙江伊诺环保科技股份有限公司
申请日： 2019-11-18 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07C51/41 文献下载
摘要：本发明涉及一种三水合乙酸钠的制备工艺，包括以下制备工艺：S1：在乙酸钠溶液中加入液碱，搅拌均匀后，制得第一混合液；所述第一混合液的温度大于或等于60℃；S2：将制得的第一混合液导入到冷却釜中，冷却至室温，制得第二混合液；S3：在第二混合液中加入纯碱，搅拌均匀后，静置10‑14h，制得带有固体的第三混合液；所述纯碱与所述第二混合液的料液比为1：（10‑20）；S4：将制得的第三混合液用微滤机过滤后，制得固态的三水合乙酸钠通过加入有液碱，利用液碱的稀释热，来达到加热乙酸钠溶液的目的，无需外加热源，降低了能源的消耗，从而降低了企业的成本。
一种水合乙酸制备工艺

[发明专利]一种盐酸阿考替胺三水合物的制备方法-CN201610290666.4有效
发明人：殷殿书;孙立杰;赵晓雷;李彪;吴楠;张伟;吕金伟;张清江;王春发 -专利权人：河北国龙制药有限公司
申请日： 2016-05-04 - 公布日： 2018-04-10 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的制备盐酸阿考替胺三水合物(Acotiamide hydrochloride)的方法。该制备方法包括如下步骤(1)取2‑[N‑(2,4,5‑三甲氧基苯甲酰基)氨基]‑4‑乙氧基羰基‑1,3‑噻唑(式Ⅰ化合物)、二正丁胺、N,N‑二甲基甲酰胺反应得到2‑[N‑(2‑羟基‑4,5‑二甲氧基苯甲酰基)氨基]‑4‑(乙氧基羰基)‑1,3‑噻唑(式Ⅱ化合物)粗品；(2)将步骤(1)制得的式Ⅱ化合物粗品，加入N,N‑二甲基甲酰胺和乙酸的混合溶剂中制得式Ⅱ化合物；(3)将上述式Ⅱ化合物与N,N‑二异丙基乙二胺反应制得红棕色黏稠状液体；(4)加入乙醇、浓盐酸，反应得到盐酸阿考替胺三水合物粗品；(5)盐酸阿考替胺三水合物粗品经重结晶得到精制的盐酸阿考替胺三水合物。
一种盐酸阿考替胺制备方法

[发明专利]制造结晶形式的2-[(4S)-8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-4H-喹唑啉-4-基]乙酸钠三水合物的方法-CN202180016769.0在审
发明人：赫尔穆特·布施曼;托马斯·戈德纳尔;乔迪·卡尔斯·赛龙伯特兰 -专利权人： AIC246股份两合公司
申请日： 2021-03-01 - 公布日： 2023-01-06 - 主分类号： A61P31/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备结晶形式的2‑[(4S)‑8‑氟‑2‑[4‑(3‑甲氧基苯基)哌嗪‑1‑基]‑3‑[2‑甲氧基‑5‑(三氟甲基)苯基]‑4H‑喹唑啉‑4‑基]乙酸钠三水合物的有效方法。
制造结晶形式甲氧基苯基哌嗪甲基喹唑啉乙酸水合物方法

[发明专利]一种复合相变材料及其制备方法-CN202110793416.3在审
发明人：陈振乾;任文静;许波;施娟 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种可定形的无机盐/膨胀石墨复合相变材料及其制备方法，所述复合相变材料包括以下组分：三水合乙酸钠85.5%‑87.4%、十二水合磷酸氢二钠3.60%‑3.68%、聚丙烯酸钠0.90%‑0.92%本发明以三水合乙酸钠为主要的能量存储剂，十二水合磷酸氢二钠作为成核剂用于降低无机盐相变材料的过冷度，聚丙烯酸钠作为增稠剂避免无机盐相变材料发生相分离，膨胀石墨作为多孔基材支撑材料，可增强相变材料导热性。
一种复合相变材料及其制备方法

[发明专利]三水合物的合成方法-CN201210138521.4无效
发明人：由国峰;沈佳懿;高启河 -专利权人：由国峰
申请日： 2012-05-06 - 公布日： 2013-11-06 - 主分类号： C07D501/22 文献下载
摘要：本发明涉及三水合物的合成方法，环保、节省成本、溶剂易回收套用，并且易于除去反应过程中产生的副产物巯基苯并噻唑的三水合物的合成方法。本发明采用如下方法：在-5℃～20℃下，将1.1mol/L 7-氨基-3-乙烯基-头孢烷酸与头孢克肟活性甲酯加入1～2mol/L乙酸乙酯水溶液中，同时，加入三乙胺进行反应，然后将水层分出；用活性炭将水层驼色后
水合物合成方法

[发明专利]一种PbAgTe三元纳米线制备方法-CN201110033894.0无效
发明人：张兵;侯双霞;张华;于一夫;许友;崔建华;张晋 -专利权人：天津大学
申请日： 2011-01-31 - 公布日： 2011-07-27 - 主分类号： C30B29/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种PbAgTe三元纳米线制备方法，合成Te纳米线模板：在反应釜中配制PVP溶液，然后配制碲酸溶液，H6TeO6与PVP的质量比为0.10-0.29，加入到盛有PVP溶液的反应釜中，再加入氨水和水合肼，在180℃下反应4小时，得到Te模板溶液备用；合成AgTe二元纳米线：配制乙酸银溶液，AgOAc与PVP的质量比为0.01-0.10，加入等摩尔比的上一步得到的Te模板溶液，在室温下搅拌12小时后得到AgTe二元纳米线溶液备用；合成PbAgTe三元纳米线：配制三水合乙酸铅溶液，Pb(OAc)2·3H2O与PVP的质量比为0.01-0.16，再加入上一步处理好的AgTe溶液，摩尔比Pb∶Ag∶Te＝0.4-1∶1∶1，在室温下搅拌12小时，得到PbAgTe三元纳米线。由本方法合成的三元纳米线直径在32-38纳米，尺寸均匀，是研究单根纳米线相变存储性能和热电性能的良好材料。
一种 pbagte 三元纳米制备方法

[发明专利]一种醋酸铑的合成方法-CN201210386657.7无效
发明人：王红;许孝良;马磊;张群峰;李小年 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： C07C53/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种醋酸铑的合成方法：将三氯化铑三水合物、乙酸钠三水合物和冰醋酸混合，溶于溶剂中，充分混匀后，在氮气保护下，搅拌，加热回流反应0.5~ 4小时，反应结束后，将反应液冷却至室温后置于4℃下静置8小时至结晶析出完全，过滤，取滤饼用重结晶溶剂重结晶，取晶体干燥，获得所述醋酸铑；本发明合成方法简单，条件温和，反应时间短，反应速度快，节约能源；反应溶剂的优化，使反应物转化率和产率、产物的纯度提高；乙酸和乙酸钠缓冲体系的最佳组成比保证了产品的收率和纯度
一种醋酸合成方法

[发明专利]一种污泥水热解残渣为载体的复合相变储热材料及其制备方法-CN202111222546.8在审
发明人：王凤印;王坤;王翠苹 -专利权人：青岛大学;青岛凯鲁苹能源科技有限公司
申请日： 2021-10-20 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C09K5/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种污泥水热解所得残渣为载体的复合相变储热材料，由质量分数为83.3％‑85.7％的三水合乙酸钠(CH3COONa·3H2三水乙酸钠置于密封容器内，65～70℃下恒温水浴加热，加热至三水乙酸钠完全变为液相，将含碳残渣粉末加入三水乙酸钠的溶液中，搅拌混合均匀，得到含碳残渣/三水乙酸钠溶液的混合物；再将得到的混合材料装入真空抽滤瓶中，在65～70℃，0.05‑0.06Mpa下进行真空吸附一定时间
一种污泥水热解残渣载体复合相变材料及其制备方法

[发明专利]用于氧化铝回收的无油晶体生长调节剂-CN201680027421.0有效
发明人： K.安德鲁什凯维奇;R.S.法里那多;H-L.T.陈;S.格里芬;M.E.安德森 -专利权人：塞特工业公司
申请日： 2016-03-09 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C01F7/46 文献下载
摘要：在此披露了一种由三水合氧化铝回收过程流生产三水合氧化铝晶体的方法，其中将包含烷基或烯基琥珀酸酐的水性乳液加入该三水合氧化铝回收过程流中，其中该水性乳液基本上不含矿物油。该方法提供了与在该烷基或烯基琥珀酸酐的水性乳液不存在下产生的三水合氧化铝晶体的百分比相比具有小于约45微米的体积平均直径的三水合氧化铝晶体的百分比的降低。
用于氧化铝回收晶体生长调节剂

[发明专利]含水合氧化铝的牙膏-CN89101726.7无效
发明人：肯尼思·阿瑟·埃文斯;凯文·约翰·威尔斯;安东尼·罗兰·埃默里 -专利权人：艾尔坎国际有限公司
申请日： 1989-02-11 - 公布日： 1989-10-25 - 主分类号： A61K7/16 文献下载
摘要：本发明是关于含有一种水合氧化铝磨料和香料的牙膏。本发明提供了一种含有香料和以未碾磨的沉淀的三水合氧化铝作为磨料的牙膏，其中三水合氧化铝颗粒的平均粒度不小于3微米。三水合氧化铝的平均粒度，优先的是低于30微米，较好的是5至20微米，最好的是8至12微米。已发现与等量的相似粒度的碾磨的三水合氧化铝相比较，使用由沉淀法得到的未碾磨的三水合氧化铝可减少为得到一定香味强度所必要的香料量。
水合氧化铝牙膏

[发明专利]一种艾司奥美拉唑镁三水合物的制备方法-CN202110742089.9在审
发明人：黄双;徐强;时超;王华;史凌云;杨小波 -专利权人：江苏中邦制药有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾司奥美拉唑镁三水合物的制备方法，包括：将艾司奥美拉唑钾溶解于水，在温度为35～55℃、搅拌桨转速为10～45转/分钟下，加入无机镁盐进行盐置换，降温析晶，离心制得艾司奥美拉唑镁三水合物湿品；采用脉动真空干燥机或流化床对艾司奥美拉唑镁三水合物湿品进行烘干处理，得到艾司奥美拉唑镁三水合物干品。本发明有效地提高了艾司奥美拉唑镁三水合物的粒径从而减少含湿量，艾司奥美拉唑镁三水合物湿品含湿量≤50％，提高烘干效率，烘干时间为7h～24h，纯度≥99.9％，减少了艾司奥美拉唑镁三水合物的制造成本，保证了其长期稳定性产品质量
一种艾司奥美拉唑镁三水合物制备方法

[发明专利]一种低水活度阿莫西林三水合物药物组合物及其制备方法-CN201811641757.3有效
发明人：张庆珍;黄琦;任晋生 -专利权人：江苏先声药业有限公司
申请日： 2018-12-29 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07D499/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿莫西林水活度控制方法，包括使用气流粉碎的方式对阿莫西林三水合物的水活度进行控制，得到水活度值低于0.1aw的阿莫西林三水合物。还公开了一种低水活度阿莫西林三水合物药物组合物及其制备方法，该药物组合物包含阿莫西林三水合物和药学上可接受的辅料，所述阿莫西林三水合物使用前采用气流粉碎的方式进行粉碎控制水活度值低于0.1aw。与现有技术相比，本发明采用气流粉碎处理得到的低水活度阿莫西林三水合物稳定性明显提高，且气流粉碎的方法耗时少，工艺简单，成本低。
一种低水活度阿莫西林水合物药物组合及其制备方法

[发明专利]新型丙酸紫杉烯酯三水合物的制备方法-CN95193984.X无效
发明人： J－R·奥斯林;J·多伟泽;E·福奎;B·迈达德;I·塔利皮德 -专利权人：罗纳－布朗克罗莱尔股份有限公司
申请日： 1995-07-07 - 公布日： 2001-07-04 - 主分类号： C07D305/14 文献下载
摘要：通过使一种稀酒精溶液结晶制备（２Ｒ，３Ｓ）－３－叔丁氧羰基氨基－２－羟基－３－苯基丙酸４－乙酸基－２α－苯甲酰氧基－５β，２０－环氧－１，７β，１０β－三羟基－９－氧－紫杉－１１－烯－１３α－酯的三水合物的方法
新型丙酸紫杉烯酯三水合物制备方法