[发明专利]以取代苯并呋喃并吲哚和茚并[1,2－b]吲哚作为新的钾通道开放剂

摘要

通式(Ⅰ)和(Ⅱ)所示的化合物,其中的R1,R2,R3,X,Y和Z如说明书所述,这些化合物可用于通过调节钾通道治疗与平滑肌收缩相关的疾病。

主权项

1.通式(I)所示的化合物或其药学上认可的盐：其中，R1，R2和R3各自是氢、卤素、硝基、氰基、C1-10烷基，C3-10环烷基，可卤代的C1-10烷氧基，氨基，C1-10烷基氨基，-SO3H，-SO2NH2，-NHSO2R14，R15SO2-，羧基和C6-12芳基，或以下酰基取代基：甲酰基，C2-7烷酰基，C3-7烯酰基，C1-7烷基磺酰基，C7-12芳酰基，C9-20芳基烯酰基，C6-12芳基磺酰基，C8-12芳基烷酰基或C7-12芳烷基磺酰基；Y是-O-和-NR4；当Y是-NR4时，X是-O-；当Y是-O-时，X是-NR4；R4是氢，C1-10烷基，C3-10环烷基，C6-12芳基，或以下酰基取代基：甲酰基，C2-7烷酰基，C3-7烯酰基，C1-7烷基磺酰基，C7-12芳酰基，C9-20芳基烯酰基，C6-12芳基磺酰基，C8-12芳基烷酰基或C7-12芳烷基磺酰基；R5和R6各自是氢，C1-10烷基，C3-10环烷基，C6-12芳基，或氟；a位取代基Z选自和M是碱金属阳离子或碱土金属阳离子；R7是C1-10烷基，C3-10环烷基，C7-20芳烷基，或C6-12芳基；R8和R9各自是氢，C1-10烷基，C3-10环烷基，C7-20芳烷基，或C6-12芳基；R10、R11、R12和R13各自是C1-10烷基；R14是C1-10直链烷基；R15是可卤代的C1-10直链烷基；芳酰基是可1-3取代的苯甲酰基和萘甲酰基，取代基各自选自卤素，氰基，C1-10烷基，C1-10烷氧基，-CF3和苯基；芳基是萘基，苯基或1-3取代的苯基，取代基各自选自卤素，羧基，C1-10烷基，硝基，氨基，C1-10烷氧基，和C1-10烷基氨基；条件是，当Z是-CHO，Y是-O-，X是-N-CH3时，R1，R2和R3不是氢。