专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种酰亚胺荧蒽分子砌块、其制备和应用-CN202111496195.X有效
  • 李忠安;孙祥浪 - 华中科技大学
  • 2021-12-09 - 2023-07-25 - C07D209/70
  • 本发明属于有机光电材料领域,公开了一种酰亚胺荧蒽分子砌块、其制备和应用,该酰亚胺荧蒽分子砌块中,酰亚胺取代的位点为荧蒽分子取代基位次编号的第2位和第3位,尤其可应用于构建N型有机半导体材料或P型有机半导体材料。本发明利用特定化学结构的酰亚胺荧蒽,其分子中酰亚胺取代位点为荧蒽的2,3‑位点,为不对称的分子结构,使得该新型酰亚胺荧蒽(即,2,3‑酰亚胺荧蒽)作为分子砌块能够应用于构建N型或P型有机半导体,且具有聚集诱导荧光增强效应。
  • 一种亚胺分子砌块制备应用
  • [发明专利]一种手性多环3,4-二氢-2H-吡咯衍生物的制备方法-CN202310276254.5在审
  • 陈加荣;周雪松;肖文精 - 华中师范大学
  • 2023-03-21 - 2023-07-11 - C07D209/70
  • 本发明涉及一种手性多环3,4‑二氢‑2H‑吡咯衍生物的制备方法,包括如下步骤:步骤一、在惰性气体氛围下,将可溶性镍盐和手性噁唑啉配体在有机溶剂中混合反应得到镍金属配合物手性催化剂溶液;步骤二、在惰性气体氛围下,将镍金属配合物手性催化剂溶液、光催化剂、式I所示的β酮酸酯和式II所示的乙烯基叠氮混合后,然后在蓝光照射下反应得到手性多环3,4‑二氢‑2H‑吡咯衍生物,所述光催化剂选自4CzIPN、[Ru(bpy)3]Cl2·6H2O、Mes‑Acr(ClO4)中的一种或几种。本发明的方法能够得到具有光学活性的含氮杂环化合物手性多环3,4‑二氢‑2H‑吡咯衍生物,且方法步骤短、条件温和、经济高效,解决了现有技术中经济成本高、操作难以及对映体选择性低的问题。
  • 一种手性吡咯衍生物制备方法
  • [发明专利]一种茚并琥珀酰亚胺类化合物的制备方法-CN201810911543.7有效
  • 张方林;杨恒;王亦枫;刘文勤 - 武汉理工大学
  • 2018-08-10 - 2022-03-18 - C07D209/70
  • 本发明公开了一种茚并琥珀酰亚胺类化合物的制备方法,所述的茚并琥珀酰亚胺类化合物Ⅱ是以邻位琥珀酰亚胺取代的苯甲醛衍生物Ⅰ为原料,在DBU的催化下反应制得,其化学反应方程式如下:其中R1为甲基、苯基、苄基、氟、氯、溴、乙酰氨基、甲砜基、硝基中的一种,R2为甲基、乙基、苯基中的一种;反应结束之后,将反应溶剂减压旋干,通过柱层析法提纯产物,再次旋干溶剂得到茚并琥珀酰亚胺化合物。该合成方法简便、反应步骤短、易操作,有机溶剂消耗量小,后处理简单,产品纯度高,环保压力小,便于工业生产。
  • 一种琥珀亚胺化合物制备方法
  • [发明专利]一种多取代吲哚衍生物及其制备方法-CN201811448602.8有效
  • 胡益民;郑晓杰 - 安徽师范大学
  • 2018-11-28 - 2021-08-27 - C07D209/70
  • 本发明提供了一种多取代吲哚衍生物及其制备方法,是在无催化剂、无添加剂、无保护的状态下,以甲苯为溶剂,在100‑110℃由四炔底物与2,4‑二苯基‑4,5‑二氢恶唑反应得到。与现有技术相比,本发明提供了一系列新的多取代吲哚衍生物的制备方法。相对于普通吲哚衍生物,本发明制备的多取代吲哚衍生物有多环的存在,其结构更加复杂多样。本发明物质可能在在医药工业中也能具有广泛作用,并且本发明提供的制备方法简便、高效,反应时间短,效率高。
  • 一种取代吲哚衍生物及其制备方法
  • [发明专利]一种多取代异吲哚啉化合物及其制备方法-CN202011246985.8在审
  • 饶卫东;凌想想;冯丽;陈继超;包晴 - 南京林业大学
  • 2020-11-10 - 2021-02-05 - C07D209/70
  • 本发明提供了一种多取代异吲哚啉化合物的制备方法,将N‑磺酰基取代的1,6‑双炔、β‑溴代环烯醛以及钯催化剂、铜催化剂在无水无氧条件下加入到有机溶剂中,以二异丙胺为碱,在65‑75℃下搅拌反应,反应结束后分离纯化,即得。本发明不仅原料简单、所需的催化剂也比较便宜,而且操作简便、高效,产率较高且反应底物范围广。与现有技术相比,本发明提供了一系列结构新颖的多取代异吲哚啉化合物,相对于普通的异吲哚啉化合物,本发明制备的多取代的异吲哚啉化合物具有多个环及醛官能团,包括常规方法所不易制备的大环稠合异吲哚啉化合物,其结构更加复杂多样,具有广阔的应用前景。
  • 一种取代吲哚化合物及其制备方法

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