[发明专利]2－氨基－4－氯－1,3,5－三嗪的制备方法

摘要

式(I)化合物或其盐适合于制备式(IV)的氨基三嗪类活性试剂，例如除草剂。所述式(I)化合物是通过氯化式(II)化合物而制备的。所述结构式中的R¹、R²、R³和X是如权利要求1所定义的，A和R具有所制备活性试剂所要求的含义。然后可以用式A-NH-R的胺将该化合物转化为活性试剂。∴

主权项

1、式(I)化合物或其盐的制备方法其中R¹是(C₁-C₈)烷基或(C₃-C₈)环烷基，其中这两种基团彼此独立地是未取代或取代的，R²、R³在每种情况中彼此独立地是氢、氨基、羟基、甲酰基，或未取代或取代的(C₁-C₈)烷基、(C₁-C₈)烷氨基、二[(C₁-C₈)烷基]氨基、(C₁-C₈)烷氧基、芳基、芳氧基、(C₃-C₈)环烷基、[(C₁-C₈)烷基]羰基、[(C₁-C₈)烷氧基]羰基、芳基羰基、芳氧基羰基、(C₁-C₈)烷磺酰、芳磺酰，或未取代或取代的杂环基、杂环氧基、杂环基氨基，它们各自具有3至6个环原子和1至3个杂环原子，后者选自由N、O和S组成的组，或者R²、R³与基团NR²R³的氮原子一起是具有3至6个环原子和1至4个杂环原子的杂环基团，其中除了氮原子以外，还可以存在的其他杂环原子选自由N、O和S组成的组，该杂环是未取代或取代的，该方法包括通过在基本上无水的质子溶剂存在下的氯化作用，使通式(II)的2-氨基-4-硫代-1，3，5-三嗪转化为化合物(I)其中X代表氢、(C₁-C₆)烷基、(C₂-C₆)烯基、(C₂-C₆)炔基或苯基，其中上述最后4个基团各自是未取代或取代的，或者代表经硫键合的、并且同样地被取代的2-氨基-4-硫代-1，3，5-三嗪基团。