[发明专利]制备取代的哌啶的方法无效
| 申请号: | 99117531.X | 申请日: | 1999-08-09 |
| 公开(公告)号: | CN1161335C | 公开(公告)日: | 2004-08-11 |
| 发明(设计)人: | B·罗里;R·施米德;E·威伊拉 | 申请(专利权)人: | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 主分类号: | C07D211/44 | 分类号: | C07D211/44;C07D211/52;C07D401/04;C07D401/06 |
| 代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 林柏楠;段承恩 |
| 地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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| 摘要: | 本发明涉及制备式1化合物或其盐的方法,其特征在于,该方法包括:a)式2化合物的硼氢化,式中,A是亚芳基;R1是-C*R3R4R5;R2是-O-烷基、-O-环烷基、-O-烯基、-O-芳基、-O-芳烷基、-O-芳烷氧基烷基、-O-烷基磺酰基、-O-芳基磺酰基、氯、溴或碘;R3是氢;R4是芳基;R5是烷基、环烷基、芳基、烷氧基烷基或羟基烷基;且其中C*是不对称碳原子;b)任选接下来分离所需的立体异构体。∴ | ||
| 搜索关键词: | 制备 取代 哌啶 方法 | ||
【主权项】:
1.一种制备式1化合物或其盐的方法,
其特征在于,该方法包括a)式2化合物的硼氢化
式中A是亚苯基,其中该亚苯基任选由一至四个另外的独立地选自烷基、卤素或硝基的取代基取代;R1是-C*R3R4R5;R2是-O-烷基、-O-环烷基、-O-烯基、-O-芳基、-O-芳烷基、-O-芳烷氧基烷基、-O-烷基磺酰基、-O-芳基磺酰基;R3是氢;R4是苯基,该苯基任选由一个或多个独立地选自烷基、卤素或硝基的基团取代;R5是烷基、环烷基、芳基、烷氧基烷基或羟基烷基;且C*是不对称碳原子;其中所述烷基为含有1至8个碳原子的支链或非支链烷基;所述环烷基为含有3至8个碳原子的环烷基;所述烯基为含有2至8个碳原子的烯基;所述芳基为苯基或萘基,并且在所述苯基或萘基上可以带有一个或多个选自烷基、环烷基、烷氧基、卤素、羧基、烷氧基羰基、羟基、氨基、硝基、三氟甲基的取代基;所述芳烷基为氢原子被芳基取代的烷基;所述烷氧基为-O-烷基;所述芳烷氧基烷基为其中氢被烷氧基取代、而该烷氧基中的氢又被芳基取代的烷基;b)任选接下来分离所需的立体异构体。
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