[发明专利]阿拉伯糖腺嘌呤衍生物无效
| 申请号: | 99108908.1 | 申请日: | 1999-06-24 | 
| 公开(公告)号: | CN1146573C | 公开(公告)日: | 2004-04-21 | 
| 发明(设计)人: | 山田敏雄;山西弘一 | 申请(专利权)人: | 日本脏器制药株式会社 | 
| 主分类号: | C07H19/16 | 分类号: | C07H19/16;A61K31/70 | 
| 代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 隗永良 | 
| 地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP | 
| 权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 | 
| 摘要: | 提供对ADA所致代谢具有抗性、且具有充分抗病毒作用的Ara-A衍生物。下述通式〔I〕所示的2位取代阿拉伯糖腺苷衍生物及其可药用盐和水合物。〔其中Z表示碳数4以上的烷基、烯基或炔基,R表示氢或低级烷基。〕本发明化合物对ADA所致代谢具有抗性,而且具有充分的抗病毒作用,是解决了以往技术问题的Ara-A衍生物。本发明化合物作为单纯疱疹病毒、带状疱疹病毒、巨细胞病毒、腺病毒、肝炎病毒、牛痘病毒等DNA病毒感染的治疗药或预防药很有用,此外,本发明化合物和Ara-A相比,不仅显示出持续的优良血中动力学,而且可以口服,其有用性非常高。∴ | ||
| 搜索关键词: | 阿拉伯糖 嘌呤 衍生物 | ||
【主权项】:
                1.下述通式〔I〕所示的2位取代阿拉伯糖腺嘌呤衍生物及其可药用盐和水合物,![]() 式中Z表示碳数4~12的烷基、碳数2~12的链烯基或碳数2~12的炔基,R表示氢或碳数1~4的烷基。
式中Z表示碳数4~12的烷基、碳数2~12的链烯基或碳数2~12的炔基,R表示氢或碳数1~4的烷基。
            
                    下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
                
                
            该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于日本脏器制药株式会社,未经日本脏器制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/99108908.1/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:制备双氢除虫菌素的方法
- 下一篇:一种新的孕烯酮醇化合物合成方法





