[发明专利]制备3-芳基硫异羟肟酸的方法无效

专利信息
申请号: 99108482.9 申请日: 1999-06-17
公开(公告)号: CN1101809C 公开(公告)日: 2003-02-19
发明(设计)人: J·A·卡普比尔I;C·A·德沃拉克;L·E·菲舍;P·L·麦克拉尼 申请(专利权)人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
主分类号: C07C319/14 分类号: C07C319/14;C07C319/20;C07C323/20;C07D309/08
代理公司: 北京市中咨律师事务所 代理人: 刘金辉,黄革生
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明提供了通式I化合物的制备方法,Y-C(=O)-C(R1)(R2)-CH2-S(O)nR3其中Y是羟基或XONX,X独立地为氢,低级烷基或低级酰基;R1是氢或低级烷基;R2是氢,低级烷基,芳基,芳烷基,环烷基,环烷基烷基,或者R1和R2连接其上的碳原子一起构成一个环烷基或杂环基团;R3是芳香基。本发明也提供了用于制备通式I化合物的新的芳基卤烷基硫化物和芳基烷基硫化物中间体、制备以及芳基烷基硫化物的新的方法。
搜索关键词: 制备 芳基硫异羟肟酸 方法
【主权项】:
1.制备通式I化合物的方法,Y=C(=O)-C(R1)(R2)-CH2-S(O)nR3I其中:其中Y是羟基或XONX,X独立地为氢、C1-4烷基或C2-5酰基;R1是氢或C1-4烷基;R2是氢,C1-4烷基,芳基,芳烷基,环烷基,环烷基烷基,或者R1和R2与它们结合其上的碳原子一起构成一个环烷基或杂环基团;且R3是芳香基;并且n是0,1或2;包括以下步骤;(1)使通式II化合物,RO-C(=O)-CH(R1)(R2)II其中R是烷基或氢,与通式IIIArSCH2-Z的芳基甲基硫代衍生物进行烷基化,Ar是一个芳基,Z是一个离去基团,以得到通式IV的化合物RO-C=O)-C(R1)(R2)-CH2SAr和(2)通过用XONX-基团替代RO-基团、并任选氧化ArS基团,将通式IV的化合物转变为通式I的化合物。
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