[发明专利]取代的2,4－二氨基－1,3,5－三嗪类无效
| 申请号： | 98813503.5 | 申请日： | 1998-11-28 |
| 公开（公告）号： | CN1160341C | 公开（公告）日： | 2004-08-04 |
| 发明（设计）人： | K·福格特;H·－J·里贝尔;S·莱尔;A·伦德;R·基尔斯滕;M·多林格;M·－W·德鲁斯;I·维特乔洛夫斯基;渡边幸喜;五岛敏男;R·A·迈尔斯 | 申请（专利权）人： | 拜尔公司;日本拜耳农药株式会社 |
| 主分类号： | C07D251/48 | 分类号： | C07D251/48;C07D251/42;C07C279/26;A01N43/68 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 周慧敏 |
| 地址： | 德国莱*** | 国省代码： | 德国;DE |
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| 摘要： | 本发明涉及新的通式(I)的取代的2，4-二氨基-1，3，5-三嗪，其中Q表示O(氧)、S(硫)、SO、SO2、NH或N(烷基)，R1表示氢或任选取代的烷基，R2表示氢、甲酰基或各个任选取代的烷基、烷基羰基、烷氧基羰基或烷基氨基羰基，R3表示各个任选取代的烷基或环烷基，R4表示氢或烷基，R5表示氢或烷基，Ar表示任选取代的芳基或杂芳基，及Z表示氢、氰基、卤素或各个取代的烷基、烷氧基、烷氧基羰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、链烯基、链炔基或环烷基。本发明还涉及它们的制备方法和新的中间产物、它们的生产以及涉及它们作为除草剂的用途。∴ | ||
| 搜索关键词： | 取代 氨基 三嗪类 | ||
【主权项】：
1.通式(I)的取代的2，4-二氨基-1，3，5-三嗪类![]()
其中Q表示O、S或SO2，R1表示氢，R2表示氢、甲酰基或表示在烷基部分具有1-6个碳原子的烷基羰基，R3表示具有1-6个碳原子的烷基或表示具有3-6个碳原子的环烷基，R4表示氢，R5表示氢，Ar表示在每种情况下任选取代的苯基、四氢萘基或杂芳基，其中可能的杂芳基选自下列基团：噻吩基、噻唑基、异噁唑基，且其中在每种情况下可能的取代基选自下列基团：氰基、卤素，在每种情况下任选卤素-取代的、在每种情况下具有1-6个碳原子的烷基或烷氧基，或者苯基或苯氧基，以及在每种情况下任选卤素-取代的亚甲基二氧基或亚乙基二氧基，及Z表示在每种情况下任选羟基-或卤素取代的、在其烷基部分具有1-6个碳原子的烷基，或表示任选卤素-取代的具有3-6个碳原子的环烷基。
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R1是
。
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- 大分子三嗪系成炭－发泡剂及其合成方法，它属于有机化学领域。针对现有技术存在反应过程不连续、反应时间长、有机溶剂用量大、溶剂蒸馏回收困难、产物热稳定性差和成炭量低的缺点，本发明的大分子三嗪系成炭－发泡剂的结构通式为：上左式或上右式，合成方法为：向三聚氯氰中加入溶剂，滴加醇胺和缚酸剂，生成三聚氯氰的一取代物；升高温度，滴加二胺和缚酸剂，滴加完毕后升高反应温度，生成三聚氯氰的二取代物；将二胺和缚酸剂加入到反应溶液中，升高反应温度，反应结束后，经抽滤、水洗、烘干后得到大分子成炭－发泡剂，它具有反应过程连续、反应时间短、合成工艺简单、有机溶剂用量少、有机溶剂回收便捷高效的优点。
- 2－氨基－4－二环氨基－6H－1,3,5－三嗪,其制备方法以及其作为除草剂和植物生长调节剂的应用-03804273.8
- K·敏恩;H·阿伦斯;H·戴特里奇;L·韦尔姆斯;T·奥勒;H·比尔林格;H·曼恩 - 拜尔作物科学有限公司
- 2003-02-06 - 2005-07-06 -
- 式(I)化合物及其盐类，其中R1至R5、X1至X4、Y1、Y2及n和m是如权利要求1的式(I)中所定义，其适宜作为除草剂及植物生长调节剂使用，并可以用权利要求6提出的方法在一些情况下经由新颖中间体(参考权利要求11)制备。
- 专利分类
