[发明专利]芳基断－胆二烯衍生物无效
| 申请号： | 98804354.8 | 申请日： | 1998-04-11 |
| 公开（公告）号： | CN1252791A | 公开（公告）日： | 2000-05-10 |
| 发明（设计）人： | P·巴比尔;F·鲍尔;P·莫尔;M·马勒;W·皮尔逊 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼－拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07C401/00 | 分类号： | C07C401/00;A61K31/59 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 刘金辉 |
| 地址： | 瑞士*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 提供了式(Ⅰ)的24－去甲－断－胆－5,7－二烯衍生物,其中A是单键或双键,B是基团CH2CH2、CH=CH或C≡C,T是基团CH2或CH2CH2,R1和R3是H或OH,C(R,R)是CH2或C=CH2,R2是CH3且R4是H,或者R2是H且R4是CH3,L是苯基且R5是OH或C(C1-4烷基)2OH,或者L－R5是5位被C(C1－4烷基)2OH取代的2－呋喃基,条件是当L是苯基,A是单键,B是C≡C,T是CH2,R1和R3各自是OH,C(R,R)是C=CH2,R2是CH3,R4是H且R5是C(CH3)2OH时,R5必须在邻位或对位。式(Ⅰ)化合物用于治疗或预防维生素D依赖性疾病,尤其是牛皮癣、基层细胞癌、角化作用疾病和角化病、白血病、骨质疏松、伴随肾衰竭的甲状旁腺功能亢进、移植排斥反应和移植物抗宿主病。 | ||
| 搜索关键词： | 芳基断 胆二烯 衍生物 | ||
【主权项】：
1、式(I)的24-去甲-断-胆-5，7-二烯衍生物其中A是单键或双键，B是基团CH2CH2、CH＝CH或C≡C，T是基团CH2或CH2CH2，R1和R3是H或OH，，C(R，R)是CH2或C＝CH2，R2是CH3且R4是H，或者R2是H且R4是CH3，L是苯基且R5是OH或C(C1-4烷基)2OH，或者L-R5是5位被C(C1-4烷基)2OH取代的2-呋喃基，条件是当L是苯基，A是单键，B是C≡C，T是CH2，R1和R3各自是OH，C(R，R)是C＝CH2，R2是CH3，R4是H且R5是C(CH3)2OH时，R5必须在邻位或对位。
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