[发明专利]庚型肝炎病毒基因组全长cDNA克隆及其构建方法无效
| 申请号： | 98110897.0 | 申请日： | 1998-06-15 |
| 公开（公告）号： | CN1058751C | 公开（公告）日： | 2000-11-22 |
| 发明（设计）人： | 戚中田;朱分禄;邵力;何建文;潘卫;崔晓红;朱诗应;宋燕斌 | 申请（专利权）人： | 中国人民解放军第二军医大学 |
| 主分类号： | C12N15/51 | 分类号： | C12N15/51 |
| 代理公司： | 中国人民解放军第二军医大学专利事务所 | 代理人： | 丁振英 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明涉及生物技术领域，是庚型肝炎病毒基因组全长ｃＤＮＡ的克隆及其构建方法。以覆盖ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ基因组全长ｃＤＮＡ的５个较小的基因片段为起始材料，经过重叠延伸ＰＣＲ、酶切、连接和转化等，完成ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ基因组全长ｃＤＮＡ的克隆。ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ基因组全长ｃＤＮＡ克隆的成功，为研究ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ的致病性及致病机制、复制及转录和翻译机制、形态及形态发生、基因及血清学特异诊断、核酸及基因工程疫苗和各种动物模型的建立等提供了重要材料。 | ||
| 搜索关键词： | 肝炎 病毒 基因组 全长 cdna 克隆 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
1.庚型肝炎病毒(GBV-C/HGV)基因组全长cDNA克隆，其特征在于该克隆包含了GBV-C/HGV基因组从5’非编码区，结构基因C、E1、E2，非结构基因NS2、NS3、NS4、NS5a和NS5b及3’非编码区9373bp的全长基因。
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