[发明专利]二硫戊环衍生物,其制备以及它们的治疗作用无效
申请号: | 98102916.7 | 申请日: | 1998-04-02 |
公开(公告)号: | CN1208035A | 公开(公告)日: | 1999-02-17 |
发明(设计)人: | 藤田岳;横山富久 | 申请(专利权)人: | 三共株式会社 |
主分类号: | C07D339/04 | 分类号: | C07D339/04;A61K31/385 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人: | 谭明胜 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明提供了式(Ⅰ)化合物及其可药用盐式中R1、A、B、K、m和n的定义同说明书中定义。这些化合物具有优越的增强谷胱甘肽还原酶活性的能力,并因而可用于治疗和预防各种疾病(包括白内障)。 | ||
搜索关键词: | 二硫戊环 衍生物 制备 以及 它们 治疗 作用 | ||
【主权项】:
1.式(Ⅰ)化合物及其可药用盐:其中:m和n之一代表0,而另一个代表0,1或2;k代表0或整数1-12;R1代表:氢原子,如下定义的取代基α之一,或含1-12个碳原子的烷基,该烷基为未取代或被1-3个取代基α和/或取代基γ取代,或其中碳链被氧和/或硫原子间断的取代或未取代烷基;A代表单键,氧原子,羰基或下式基团:,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,或其中R2,R3和R4相同或不同,并且各自代表氢原子,含1-12个碳原子的烷基,芳烷基,其中芳基部分被1-3个取代基β取代的芳烷基,酰基或-->取代基α中的基团之一;B代表单键,或式或基团,其中R5和R6相同或不同,且各自代表氢原子,含1-12个碳原子的烷基,芳烷基,其中芳基部分被1-3个取代基β取代的芳烷基,酰基或取代基α中的基团之一,或者R5与R1以及它们所键连的氮原子一起形成含5-7个环原子的杂环;或者,当A代表式,,,,,,,,,,,,或[其中R2,R3和R4的定义同上]以及B代表单键时,R1可代表式基团(其中R7代表低级烷基,低级链烯基,芳烷基,其中芳基部分被1-3个取代基β取代的芳烷基,或取代基α中的基团之一);或者,当A代表式,,,,,,或[其中R2和R3的定义同上]以及B代表单键时,或者,当A不代表氧原子,式或以及B代表[其中R5的定义同上]时,R1可代表羟基或式基团(其中R7的定义同上);取代基α选自芳基,杂环基,被1-3个取代基β取代的芳基,以及被1-3个取代基β取代的杂环基;取代基β选自低级烷基,低级卤代烷基,低级烷氧基,低级烷硫基,羟基,羧基,其中氮原子可被取代的氨基甲酰基,低级烷氧基羰基,卤原子,硝基,胺残基,磺基,氨磺酰基,氰基,羟基取代的低级烷基;取代基γ选自低级烷氧基,低级烷硫基,羟基,硝基氧基,羧基,低级烷氧基羰基,卤原子,磺基,氨磺酰基,胺残基,其中氮原子可被取代的氨基甲酰基;其条件为:当A代表氧原子时,B代表单键或式基团[其中R5的定义同上],当A代表式或基团时[其中R2的定义同上],B代表单键,以及当k代表4时,式基团不代表羧基。
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