[发明专利]新的苯并咪唑，苯并唑和苯并噻唑化合物，制备它们的方法和含有它们的药物组合物无效
| 申请号： | 97117858.5 | 申请日： | 1997-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN1090620C | 公开（公告）日： | 2002-09-11 |
| 发明（设计）人： | Ｇ·南特尤;Ｂ·波特文;Ｊ·邦奈特;Ａ·弗拉丁 | 申请（专利权）人： | 瑟维尔实验室 |
| 主分类号： | C07D235/06 | 分类号： | C07D235/06;C07D401/12;C07D401/06;A61K31/415;A61K31/44 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 唐伟杰 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 式(I)化合物其异构体和药学上可接受的酸或碱加成盐其中R#-[1]代表氢原子或羟基，烷氧基，三卤甲基，氧基，巯基，烷硫基，三烷基铵，芳氧基，芳硫基，芳磺酰基，芳磺酰氧基，环烷氧基，环烷硫基，双环烷氧基或双环烷硫基，R#-[a]和R#-[b]相同或不同，代表氢原子或烷基，X代表氧或硫原子或NR基，Y代表说明书中所述基团，R#-[2]代表任选取代的芳基，药物。 | ||
| 搜索关键词： | 苯并咪唑 噻唑 化合物 制备 它们 方法 含有 药物 组合 | ||
【主权项】：
1.式(I)化合物，其异构体和其药学上可接受的酸或碱加成盐：其中：R1代表卤原子，羟基，任选地被芳基取代的直链或支链(C1-C6)烷氧基，三卤甲基，任选地被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基或任意取代的芳基所取代的氨基，巯基，直链或支链(C1-C6)烷硫基，直链或支链(C1-C6)三烷基铵，芳氧基，芳硫基，芳磺酰基，芳磺酰氧基，(C3-C7)环烷氧基或(C3-C7)环烷硫基，任选地被芳基取代的(C6-C8)双环烷氧基或任选地被芳基取代的(C6-C8)双环烷硫基，Ra和Rb，可以相同或可以不同，代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基，X代表氧或硫原子或NR基，其中R代表氢原子或直链或支链(C1-C6)烷基，Y代表-(CH2)m-Z-(CH2)n-，其中：m是0，1，2，n是0，1，2，Z代表氧或硫原子或任选地被直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基或-SO2-，CHOH-，或-CH(CH2OH)-基，R2代表任意取代的芳基，条件是式(I)化合物不为2-甲氧基甲基-5(6)-苯硫基苯并咪唑，其中任意取代的芳基中取代基为被一个或多个卤原子或直链或支链(C1-C6)烷基，直链或支链(C1-C6)三卤烷基，直链或支链(C1-C6)烷氧基，羟基，硝基，氰基，任选地被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基，取代的苯基或取代的双环烷基所取代，其中取代的苯基或取代的双环烷基中取代基为一个或多个卤原子或直链或支链(C1-C6)烷基，直链或支链(C1-C6)三卤烷基，直链或支链(C1-C6)烷氧基，羟基，硝基，氰基，任选地被一个或多个直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基。
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