[发明专利]有效地及高对映选择性地制备对映体纯环戊烷-β-氨基酸的新方法

摘要

本发明的制备对映体纯的通式(I)环戊烷-β-氨基酸(其中A和D的意义在说明书中给出)方法的特征在于，间二羧酸酐首先通过不对称醇解法用烯丙醇在以对映体纯形式出现的手性胺碱存在下，在惰性溶剂中，通过中间对映体纯盐阶段，转化为对映体纯的二羧酸单酯，在下一步骤中，这些二羧酸单酯通过与叠氮化物反应，在Curtius重排的意义上中间转化为相应的酸性叠氮化物，随后转化为相应重排的异氰酸酯，然后使异氰酸酯与烯内醇反应，产生通式(Ⅶ)化合物，最后分裂脲烷和酯的功能获得通式(I)环戊烷-β-氨基酸。

主权项

1.制备对映体纯的通式(I)环戊烷-β-氨基酸的方法，通式(I)如下：其中A和D相同或不同，表示氢、卤素或羟基，或表示具有至多8个碳原子的直链或支链烷基，可选地以相同的方式或不同方式被卤素、羟基、苯基、苄氧基或羧基、或具有至多6个碳原子的直链或支链烷氧基、酰基或烷氧羰基、或式-NR7R8基团取代一次或两次，其中R7和R8相同或不同，表示氢、苯基或具有至多6个碳原子的直链或支链烷基，或A和D一起表示式基团其中R1和R2相同或不同，表示氢、卤素或表示具有至多8个碳原子的直链或支链烷基、烷氧基或羟基酰基、苄基或苯基；其特征在于，将通式(II)的间二羧酸酸酐首先用通式(III)的烯丙醇进行不对称醇解，在等摩尔量的以对映体纯形式出现的手性胺碱存在下，在惰性溶液中，通过通式(IV)中间对映体纯盐阶段，转化为通式(IVa)的对映体纯的化合物，通式(II)如下：其中A和D具有上述意义，式(III)如下：其中R3、R4和R5相同或不同，表示氢，或表示具有至多5个碳原子    的直链或支链烷基，或表示可选地以相同的方式或不同方式    被卤素、氰基、三氟甲氧基、硝基或三氟甲基、或具有至多    6个碳原子的直链或支链烷基或烷氧基取代至多3次的苯    基，或R3表示含有至多3个选自S、N和/或O的杂原子的5-7元芳香杂环基，通式(IV)如下：其中A、D、R3、R4和R5具有上述意义，并且E表示手性胺碱；通式(IVa)如下：其中A、D、R3、R4和R5具有上述意义；在下一步骤中，通过通式(IVa)化合物与通式(V)叠氮化物(R6O)2-P(O)-N3    (V)(其中R6表示苯基，或表示具有至多6个碳原子的直链或支链烷基)在惰性溶液中以及在碱存在下反应，或通过激活通式(IVa)化合物羧基基团并且随后与碱金属叠氮化物或三烷基甲硅烷基叠氮反应，在Curtius重排的意义上中间转化为相应的酸性叠氮化物，随后转化为相应重排的通式(VI)异氰酸酯：其中A、D、R3、R4和R5具有上述意义；然后使该异氰酸酯与通式(III)化合物反应，产生通式(VII)化合物：其中R3、R4、R5、A和D具有上述意义，最后在惰性溶剂中，在Pd催化剂和/或磷化氢和亲核助剂存在下分裂脲烷和酯的功能。