[发明专利]作为GNRH拮抗剂的喹啉衍生物无效
申请号: | 96197676.4 | 申请日: | 1996-10-18 |
公开(公告)号: | CN1200114A | 公开(公告)日: | 1998-11-25 |
发明(设计)人: | 古矢修一;长展生;佐佐木聪 | 申请(专利权)人: | 武田药品工业株式会社 |
主分类号: | C07D215/56 | 分类号: | C07D215/56;A61K31/47 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 杨宏军 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | 本发明具有促性腺激素-释放激素拮抗活性的喹啉衍生物和组合物可以作为预防或治疗几种激素依赖疾病,例如,性激素依赖的癌症(例如前列腺癌,宫颈癌,乳腺癌,垂体腺瘤),良性前列腺肥大,子宫肌瘤,子宫内膜异位,早熟的青春期,经闭,月经前综合征,多囊卵巢综合征和粉刺的预防或治疗剂;有效地作为两性的生育控制剂(例如妊娠控制剂和月经循环控制剂)可以用作男性或女性的避孕剂,作为女性的排卵-诱导剂;可以用作通过用归因于其给药停止的回弹作用的不育症治疗剂;并可以在畜牧业领域用于调节动物的动情期周期,和用于改善食用肉的品质或促进动物的生长的药剂;用作鱼的产卵促进剂。 | ||
搜索关键词: | 作为 gnrh 拮抗剂 喹啉 衍生物 | ||
【主权项】:
1.下式化合物或其盐:其中R1是下式的基团其中R5是芳烷基,R6是烷基,X是亚烷基,或可以非强制性地被卤素取代的烷基,R2是酰基氨基芳基,R3是卤代芳烷基,R4是可以被非强制性酯化或酰胺化的羧基。
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