[发明专利]2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二(2,4-二甲基苯基)-S-三嗪的制备方法无效

专利信息
申请号: 96121532.1 申请日: 1996-12-12
公开(公告)号: CN1070187C 公开(公告)日: 2001-08-29
发明(设计)人: I·奥尔班;M·霍勒;A·考夫曼 申请(专利权)人: 希巴特殊化学控股公司
主分类号: C07D251/24 分类号: C07D251/24;C07D251/22
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 李勇
地址: 瑞士*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 发明公开一种制备2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二(2,4-二甲基苯基)-s-三嗪的方法,该方法包括a)在0—110℃,在路易斯酸和至少一种惰性氯代芳烃溶剂存在下,使氰尿酰氯与1,3-二甲苯反应,得到式Ⅳ所示化合物,其中,相对于每摩尔的氰尿酰氯,路易斯酸的用量为2.3—3.0mol,1,3-二甲苯的用量为2.1—2.5mol;然后b)不分离得到的式Ⅳ化合物,使其与间苯二酚在0—100℃反应,得到最终产物,其中,所用间苯二酚与氰尿酰氯的摩尔比为0.5—1.0。$#!
搜索关键词: 羟基 苯基 甲基 制备 方法
【主权项】:
1.一种制备式Ⅰ所示2-(2,4-二羟基苯基)-4,6-二(2,4-二甲基苯基)-s-三嗪的方法该方法包括:a)在0-110℃,在路易斯酸和至少一种惰性氯代芳烃溶剂存在下,通过在5-30小时内加入式Ⅲ所示化合物,使式Ⅱ所示氰尿酰氯与式Ⅲ所示1,3-二甲苯反应得到式Ⅳ所示化合物其中,相对于每摩尔的氰尿酰氯,路易斯酸的用量为2.3-3.0mol,1,3-二甲苯的用量为2.1-2.5mol;然后b)不分离得到的式Ⅳ化合物,使其与间苯二酚在0-100℃反应,得到式Ⅰ所示化合物,其中,相对于每摩尔的氰尿酰氯,间苯二酚的用量为0.5-1.0mol。
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