[发明专利]新型化合物及其制法和抗肿瘤剂无效

专利信息
申请号: 95194461.4 申请日: 1995-06-06
公开(公告)号: CN1053668C 公开(公告)日: 2000-06-21
发明(设计)人: 富田恭司;千叶胜已;柏木茂树;柴森厚一郎;筑木保知 申请(专利权)人: 大日本制药株式会社
主分类号: C07D417/04 分类号: C07D417/04;C07D417/14;A61K31/435;A61K31/505
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘元金,杨丽琴
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要: 通式(a)所示吡啶酮羧酸衍生物或其盐、这些化合物的制备方法以及以其为有效成分的抗肿瘤剂等,式中R1是氢原子、卤原子等,R2是羧基等,R3是氢原子等,A是氮原子或CH,m是1或2,Y是可消除的基团或通式(b)所示基团,其中R4是氢原子或低级烷基,Z是氢原子或低级烷基等,R5是氢原子、低级烷基等,n是0或1,p是1、2、3或4。
搜索关键词: 新型 化合物 及其 制法 肿瘤
【主权项】:
1.通式(I)表示的吡啶酮羧酸衍生物或其盐,式中,R1是氢原子或卤原子,R2是羧基或选自低级烷氧碳酰基和甲酰基的可转化成羧基的基团,R3是氢原子、也可以是有保护的氨基、卤原子或也可以是有卤原子取代的低级烷基,A是CH,m是1或2的整数,Y是选自卤原子、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚硫酰基、低级烷基硫酰基、芳基磺酰基、低级烷基磺酰氧基和芳基磺酰氧基的能脱离的基团,或者是式Y′所示的基团,式中R4是氢原子或低级烷基,Z是氢原子、低级烷基、或者是选自酰基、含有氧碳酰基的基、氨基酸残基和肽残基的可转化成氢原子的基团,R5是氢原子、卤原子、低级烷氧基、低级烷硫基或低级烷基,n是0或1的整数,p是1或2的整数。
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