[发明专利]蒽环型药衍生物、其制备方法及其用途无效
| 申请号： | 95190869.3 | 申请日： | 1995-09-05 |
| 公开（公告）号： | CN1051558C | 公开（公告）日： | 2000-04-19 |
| 发明（设计）人： | Ａ·苏亚拉托;Ｍ·卡鲁索;Ａ·巴尔吉奥逖;Ｄ·巴利纳里;Ｊ·兰森 | 申请（专利权）人： | 法玛西雅厄普约翰公司 |
| 主分类号： | C07H15/252 | 分类号： | C07H15/252;A61K31/70 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 王杰 |
| 地址： | 意大*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供其中Ｒ1、R2、R3、与Ｘ为适宜取代基的式Ａ所示蒽环型药在治疗淀粉样变性药物的制备过程中的用途。同样披露了式Ａ所示新型化合物、其制备方法与含该化合物的药物组合物。 | ||
| 搜索关键词： | 蒽环型药 衍生物 制备 方法 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.式A所示蒽环型药及其药物可接受的盐在用于治疗淀粉样变性的药物制备过程中的用途式中R1代表：-氢或-基团OR4，其中R4为C1-6烷基，R2代表氢、羟基或羟甲基，R3代表氢或式YCH2R6所示基团，其中Y为CO、CH2、CHOH或下式所示基团：R6为氢或羟基；或基团或基团O-C6H4〔pNHCOCH2N(CH3)2〕，或基团NR7R8，其中R7与R8分别独立地选自氢，3，4-二甲氧基苄基或R7与R8共同与氮结合形成吗啉代环；X代表式X1所示的糖残基式中R11为氢，R12为氢或碘原子，R13为NHCOCF3、N-邻苯二甲酰、NC(C6H5)2、NH2；R14代表氢或碘原子，或羟基或甲磺酸基OSO2CH3；R15代表氢或羟基，条件是式A化合物不得为4′-碘代-4′-脱氧-阿霉素。
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