[发明专利]一种多肽蛋白质药物微球的制备方法无效
| 申请号： | 95107205.6 | 申请日： | 1995-06-09 |
| 公开（公告）号： | CN1069827C | 公开（公告）日： | 2001-08-22 |
| 发明（设计）人： | 朱康杰;蒋洪亮 | 申请（专利权）人： | 浙江大学 |
| 主分类号： | A61K9/58 | 分类号： | A61K9/58;A61K38/00 |
| 代理公司： | 浙江大学专利代理事务所 | 代理人： | 张法高 |
| 地址： | 310027*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种多肽蛋白质药物微球的制备方法，该方法内水相采用甘油水溶液和多肽蛋白质药物，中油相采用聚乳酸或聚（丙交酯—共—乙交酯）的二氯甲烷丙酮混合溶液，外水相采用含聚乙烯醇的水溶液，制备时将内水相置于搅拌容器中以中速搅拌下乳化于中油相中，再以低速搅拌下乳化于外水相中，然后蒸发中油相溶剂，微球硬化后，离心分离，洗涤，真空干燥。本发明可使药物的包埋率提高２０～５０％，微球粒径减小，能满足更多的使用要求。$＃! | ||
| 搜索关键词： | 一种 多肽 蛋白质 药物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1．一种多肽蛋白质药物微球的制备方法，其特征在于：内水相采用甘油水溶液，甘油体积浓度为1～100％，多肽蛋白质药物浓度为1～100mg/ml，中油相采用二氯甲烷(或氯仿)丙酮混合溶剂，丙酮体积浓度为1～80％，聚乳酸(PLA)或聚(丙交酯-共-乙交酯)(PLGA)浓度1～50mg/ml，外水相采用聚乙烯醇(PVA)水溶液，水解度＞90％，浓度为0.5～10％(重量体积比)，制备时，将内水相置于搅拌容器中，在室温和以每分钟1000至4000转中速搅拌下，乳化于中油相，形成W/O乳液，在每分钟400～1200转的低速搅拌下乳化于外水相中，W/O/W乳液在5～40℃下电磁搅拌蒸发中油相溶剂，微球硬化后，离心分离，洗涤，真空干燥。
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