[发明专利]一种多肽蛋白质药物微球的制备方法无效

专利信息
申请号: 95107205.6 申请日: 1995-06-09
公开(公告)号: CN1069827C 公开(公告)日: 2001-08-22
发明(设计)人: 朱康杰;蒋洪亮 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A61K9/58 分类号: A61K9/58;A61K38/00
代理公司: 浙江大学专利代理事务所 代理人: 张法高
地址: 310027*** 国省代码: 浙江;33
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摘要:
搜索关键词: 一种 多肽 蛋白质 药物 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种多肽蛋白质药物微球的制备方法,其特征在于:内水相采用甘油水溶液,甘油体积浓度为1~100%,多肽蛋白质药物浓度为1~100mg/ml,中油相采用二氯甲烷(或氯仿)丙酮混合溶剂,丙酮体积浓度为1~80%,聚乳酸(PLA)或聚(丙交酯-共-乙交酯)(PLGA)浓度1~50mg/ml,外水相采用聚乙烯醇(PVA)水溶液,水解度>90%,浓度为0.5~10%(重量体积比),制备时,将内水相置于搅拌容器中,在室温和以每分钟1000至4000转中速搅拌下,乳化于中油相,形成W/O乳液,在每分钟400~1200转的低速搅拌下乳化于外水相中,W/O/W乳液在5~40℃下电磁搅拌蒸发中油相溶剂,微球硬化后,离心分离,洗涤,真空干燥。

2.根据权利要求1所述的一种多肽蛋白质药物微球的制备方法,其特征在于所说的内水相甘油水溶液,甘油体积浓度为5~70%,多肽蛋白质药物浓度为1~50mg/ml。

3.根据权利要求1或2所述的一种多肽蛋白质药物微球的制备方法,其特征在于所说的中油相中丙酮的体积浓度为1~50%,聚乳酸(PLA)或聚(丙交酯-共-乙交酯)(PLGA)浓度为1~30mg/ml。

4.根据权利要求1或2所述的一种多肽蛋白质药物微球的制备方法,其特征在于所说的多肽蛋白药物为激素,酶,生长因子,免疫球蛋白,多肽疫苗,环孢菌素,细胞色素,干扰素,淋巴因子。

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