[发明专利]沙苑子发酵液的制备方法无效
| 申请号： | 95103040.X | 申请日： | 1995-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN1059924C | 公开（公告）日： | 2000-12-27 |
| 发明（设计）人： | 蔡清荪;张晓丽;藤凯玲 | 申请（专利权）人： | 蔡清荪;张晓丽;藤凯玲 |
| 主分类号： | C12N1/22 | 分类号： | C12N1/22;C12P39/00;A61K35/78 |
| 代理公司： | 陕西省发明专利服务中心 | 代理人： | 徐秦中 |
| 地址： | 710054 陕西省*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种沙苑子发酵液的制备方法。该方法是将沙苑子籽粉碎料进行水解，以沙苑子水解液作为培养基，再选用乳酸肠球菌、链球菌和双歧杆菌经二级多菌共生培养后再接种到上述的沙苑子培养液中发酵培养，便得到所需的沙苑子发酵液。本方法所制得的发酵液具有较高的医疗效果，不但可制成药品，也可制成饮料、保健品及多种绿色食品，为沙苑子的开发利用开辟了一条有效的途径。 | ||
| 搜索关键词： | 沙苑子 发酵 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、沙苑子发酵液的制备方法，其步骤如下：(1)制备发酵培养液(1.1)将沙苑子籽粉碎后进行酸解或者用纤维素酶进行酶解或者用纤维素酶和菠萝蛋白酶进行酶解，过滤后得沙苑子水解液；(1.2)用上述的沙苑子水解液、葡萄糖和氯化钠制成发酵培养液，灭菌后待用；(2)制备发酵菌液(2.1)用蛋白胨、葡萄糖和氯化钠制成培养液，灭菌后待用；(2.2)分别将乳酸肠球菌、链球菌和双歧杆菌加入到(2.1)所得的培养液中进行培养，得三种一级单菌液；(2.3)将(2.2)所得三种单菌液中的二种或三种再加入到(2.1)所得的培养液中进行培养，得二级多菌共生液。(3)将上述二级多菌共生液加入到(1.2)所得的发酵培养液中进行培养，即得所需的沙苑子发酵液。
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- A·阿吉罗斯;W·R·基尼利;E·斯通豪斯 - 拉勒曼德匈牙利流动管理有限责任公司
- 2014-08-15 - 2016-07-27 - C12N1/22
- 本发明提供新型代谢途径以减少或调节甘油生产并增加产物形成。更具体地，本发明提供重组微生物，所述重组微生物包括用于输入甘油的一种或多种天然和/或异源蛋白质和用于在一种或多种工程化代谢途径中将碳水化合物源转化为产物的一种或多种天然和/或异源酶，所述碳水化合物源例如木质纤维素，所述产物例如乙醇，其中所述一种或多种天然和/或异源蛋白质或酶是激活的、上调的或下调的。本发明还提供了重组微生物，所述重组微生物包括用于调节甘油合成的一种或多种天然或异源蛋白质和用于在一种或多种工程化代谢途径中将碳水化合物源转化为乙醇的一种或多种天然和/或异源酶，其中所述一种或多种天然和/或异源蛋白质或酶是激活的、上调的或下调的。本发明还提供了使用本发明的重组微生物增加细胞甘油摄取和增加燃料和其他化学品的重组生产的方法。
- 利用秸秆浸提液提高微生物培养及发酵效率的方法-201610230606.3
- 高旻天;吴梦楠;郑威;胡佳俊 - 上海大学
- 2016-04-14 - 2016-07-13 - C12N1/22
- 本发明属于微生物培养与发酵技术领域，涉及一种利用秸秆生物质浸提液提高微生物培养效率及发酵效率的方法。其包含如下步骤：（1）粉碎秸秆生物质，利用水、酸、碱、有机溶剂萃取生物质中的对微生物成长有益的物质；（2）萃取结束后，沉降上述步骤（1）中的溶液中的生物质；（3）把上述步骤（2）中得到的上清液添加到培养基中，培养微生物及发酵。本发明提供一种新的微生物前培养方法及发酵方法。此方法可有效提高微生物培养及发酵效率，降低其成本；本发明还具有工艺简单、可操作性强和具有一定经济效益的优点。
- 一种利用木质纤维素原料生产胶质芽孢杆菌液体菌剂的方法-201610144171.0
- 王志芳;梁慕;姜海苓;梁蒙;梁敬 - 北京天工环境治理有限责任公司
- 2016-03-14 - 2016-05-11 - C12N1/22
- 本申请提供了一种利用木质纤维素原料生产胶质芽孢杆菌液体菌剂的方法，包括如下步骤：(1)将木质纤维素原料粉碎成40-60目的颗粒，进行水热处理，获得悬浊液；(2)向步骤(1)获得的悬浊液中加入纤维素酶，酶解，离心去除残渣，获得含葡萄糖的酶解液；(3)加入培养基组分，接入胶质芽孢杆菌，于37℃，pH 7.0，200rpm的条件下培养，获得胶质芽孢杆菌菌体细胞；(4)将步骤(3)获得的胶质芽孢杆菌菌体细胞加入无机盐缓冲体系中，获得胶质芽孢杆菌液体菌剂。本申请采用水热技术对木质纤维素原料预处理后，提高了其纤维素的降解能力，并用其酶解液进行胶质芽孢杆菌菌剂的发酵生产，提高了其活菌数，实现了木质纤维素的增值利用。
- 高表达发酵单胞菌启动子-201480051856.X
- J.杨 - 纳幕尔杜邦公司
- 2014-09-25 - 2016-05-04 - C12N1/22
- 本发明创建了合成的衍生启动子，其用于发酵单胞菌(Zymomonas)、发酵杆菌(Zymobacter)以及相关的细菌中嵌合基因的表达。该启动子具有运动发酵单胞菌(Z.mobilis)甘油醛-3-磷酸脱氢酶基因启动子的位置90处C到T的变化。具有此变化的启动子与其所源自的天然启动子相比具有更高的表达并且可用于针对表达编码区或调控RNA以获得高水平表达的蛋白质或调控RNA而进行的基因工程。
- 专利分类
