[发明专利]间日疟原虫和镰状疟原虫红细胞结合蛋白的结合区无效
| 申请号： | 94193335.0 | 申请日： | 1994-09-07 |
| 公开（公告）号： | CN1134173A | 公开（公告）日： | 1996-10-23 |
| 发明（设计）人： | 吉里·辛;切坦·切特尼斯;路易斯·H·米勒;戴维·S·彼特森;星专·苏;托马斯·E·威廉姆斯 | 申请（专利权）人： | 美国国有健康与人类服务部 |
| 主分类号： | C12N15/30 | 分类号： | C12N15/30;C07K14/445;A61K39/015 |
| 代理公司： | 北京市中原信达知识产权代理公司 | 代理人： | 王达佐 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了在治疗和阻止由镰状疟原虫或间日疟原虫引起的疟疾中有用的分离的多肽。特别是来自EBL家族中的蛋白质的结合区以及镰状疟原虫裂殖子上唾液酸结合蛋白(SABP)的多肽。也可以是来自间日疟原虫裂殖子上Duffy抗原结合蛋白(DABP)的多肽。 | ||
| 搜索关键词： | 间日 疟原虫 红细胞 结合 蛋白 | ||
【主权项】：
1.一种组合物，包含分离的DABP结合区多肽。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于美国国有健康与人类服务部，未经美国国有健康与人类服务部许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/94193335.0/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 同类专利
- 一种鸡艾美尔球虫重组基因TEIN蛋白及医用用途-202310055929.3
- 张西臣;程淑琴;宫鹏涛;张楠;王晓岑;李建华;李新 - 吉林大学
- 2023-01-15 - 2023-09-08 - C12N15/30
- 本发明公开了一种鸡艾美尔球虫重组基因TEIN蛋白及医用用途，提供了一种新的鸡球虫重组TEIN蛋白，该重组基因TEIN蛋白在毕赤酵母表达系统中的表达量可达0.7mg/mL；可以用于柔嫩艾美尔球虫、毒害艾美尔球虫、堆型艾美尔球虫和巨型艾美尔球虫四种球虫单独和混合感染的预防；其中抗柔嫩艾美尔球虫指数达174.82、抗毒害艾美尔球虫指数达180.61、抗堆型艾美尔球虫指数达174.58、抗巨型艾美尔球虫指数达174.41、抗混合感染艾美尔球虫指数达175.95；可以用于制备治疗鸡球虫病的药物和疫苗。
- 微小隐孢子虫cgd6_660卵囊壁外壁蛋白及其应用-202210815180.3
- 朱冠;武晓东;尹继刚;刘明晓;王东强 - 吉林大学
- 2022-07-09 - 2023-08-08 - C12N15/30
- 本发明公开了一种微小隐孢子虫cgd6_660蛋白质作为卵囊壁外壁标记蛋白质的应用，本发明人经研究发现隐孢子虫cgd6_660蛋白质，是一种卵囊壁外壁蛋白质，其位于隐孢子虫卵囊壁的外表面，本发明人证实了该蛋白作为检测用抗原的可行性，该蛋白重组蛋白（序列表SEQ ID N0.2所示）抗体能用于未破壁隐孢子虫卵囊（活的隐孢子虫卵囊）的免疫学检测，且本发明还提供了该蛋白质一段特异性多肽。
- 核酸分子、PCR引物对及用于检测禽毛滴虫EF1A基因的试剂盒-202110649784.0
- 吕敏娜;蔡海明;孙铭飞;廖申权;戚南山;吴彩艳;李娟;林栩慧;胡俊菁;肖文婉;张小慧;张健騑 - 广东省农业科学院动物卫生研究所
- 2021-06-10 - 2023-08-08 - C12N15/30
- 本发明公开了一种核酸分子、PCR引物对及用于检测禽毛滴虫EF1A基因的试剂盒。发明人通过广泛研究，在禽毛滴虫中克隆得到如SEQ ID NO:1所示的禽毛滴虫EF1A全长基因编码序列，并利用该EF1A全长基因编码序列进一步设计得到能够检测禽毛滴虫EF1A基因及其转录水平的PCR引物对和相应的PCR反应条件，进而组装成用于检测禽毛滴虫EF1A基因的试剂盒，从而可以满足寄生生物学、生命科学研究者的检测需要，以及促进对该病原的基因水平检测及其生长应激反应的研究进展，为基因功能研究和药物开发等研究工作提供有利技术支撑。上述PCR引物对重复性高，特异性强，灵敏度高，对非目的基因没有扩增信号。
- 编码弓形虫SAG抗原的核酸及其应用、该抗原的制备方法-202110930001.6
- 刘梁涛;张文婧;赵巧辉;邓娟;李桂林;付光宇;吴学炜 - 郑州伊美诺生物技术有限公司
- 2021-08-13 - 2023-05-30 - C12N15/30
- 本发明涉及免疫学领域，尤其涉及编码弓形虫SAG抗原的核酸及其应用、该抗原的制备方法。本本发明对SAG抗原的编码序列进行了优化，获得了一种高效表达SAG抗原的核苷酸序列(SEQIDNO:1)，并构建了含该SAG抗原的重组载体。与SAG未优化的编码序列相比，优化后的序列表达量显著提高，对IgM抗体表现出更高的灵敏度。本发明通过控制发酵过程DO及罐压，以及对起始诱导菌体量并采用甲醇‑山梨醇共补碳源的策略，对获得的上清通过改进分离纯化工艺，可获得高纯度＞95％的SAG抗原。
- 隐孢子虫cgd8_2120蛋白质作为卵囊壁外壁标记蛋白质的应用-202210804245.4
- 尹继刚;武晓东;朱冠;姜鹏;王东强 - 吉林大学
- 2022-07-09 - 2023-05-23 - C12N15/30
- 本发明公开了隐孢子虫cgd8_2120蛋白质作为卵囊壁外壁标记蛋白质的应用，本发明人经研究发现其核苷酸序列如序列表SEQ ID N0.1所示的隐孢子虫蛋白质，是一种卵囊壁外壁蛋白质，其位于隐孢子虫卵囊壁的外表面，本发明人证实了该蛋白作为检测用抗原的可行性，该蛋白重组蛋白抗体能用于未破壁隐孢子虫卵囊（活的隐孢子虫卵囊）的免疫学检测。
- 隐孢子虫cgd6_2310蛋白质作为卵囊壁外壁标记蛋白质的应用-202210804248.8
- 尹继刚;王东强;朱冠;姜鹏;武晓东 - 吉林大学
- 2022-07-09 - 2023-05-23 - C12N15/30
- 本发明公开了隐孢子虫cgd6_2310蛋白质作为卵囊壁外壁标记蛋白质的应用，氨基酸序列如序列表SEQ ID N0.1所示；隐孢子虫卵囊壁蛋白特异性多肽，它的氨基序列为：CLTPQSIERKEGTIID或ELDSSRTPVNETINC；抗隐孢子虫卵囊壁外壁蛋白抗体，它能与隐孢子虫卵囊壁外壁的外表面特异性结合；抗隐孢子虫卵囊壁外壁特异性多肽抗体，它是采用所述的隐孢子虫卵囊壁蛋白特异性多肽的蛋白制备的抗体；抗隐孢子虫卵囊壁外壁蛋白抗体或抗隐孢子虫卵囊壁蛋白特异性多肽抗体在检测隐孢子虫的应用；该多肽兔血清抗体具有良好的敏感性；环境中样本的检测中，多肽抗体只识别隐孢子虫卵囊，不交叉反应，特异性良好。
- 家蚕微孢子虫NbNTT2及其应用-202210710198.7
- 董战旗;潘敏慧;伍芩;陈鹏;鲁成 - 西南大学
- 2022-06-22 - 2022-08-30 - C12N15/30
- 本发明涉及生物技术领域，涉及家蚕微孢子虫NbNTT2技术，具体为家蚕微孢子虫NbNTT2及其应用，提供一种家蚕微孢子虫NbNTT2，所述NbNTT2的核酸序列如SEQ ID NO.1所示，干涉其表达的核酸序列如SEQID NO.2、SEQ ID No.3和SEQ ID No.4所示中的任一条；本发明提供了一种家蚕微孢子虫NbNTT2及其应用，其中NbNTT2能够促进细胞内ATP的产生，并且NbNTT2对微孢子虫的增殖有促进作用，干涉或抑制NbNTT2对微孢子虫的增殖有抑制作用，可以用于微孢子增殖药物研发和微孢子防控。
- 田鼠巴贝虫2D97抗原蛋白及其应用-201810686079.6
- 徐斌;胡薇;刘秀凤;周霞;黄继磊;张颋;莫筱瑾;陈家旭;陈军虎;程训佳 - 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热带病研究中心）;复旦大学
- 2018-06-28 - 2022-07-05 - C12N15/30
- 本发明公开一种田鼠巴贝虫2D97抗原蛋白及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO：2所示，其编码基因序列如SEQ ID NO：1所示。本发明获得了田鼠巴贝虫的免疫反应谱，发现在特异性IgM抗体反应中，唯一筛选到一个与早期的3dpi和7dpi的鼠血清呈现较高的免疫反应的抗原蛋白2D97，可以作为早期诊断抗原的候选。利用该抗原蛋白2D97的核苷酸序列进行了大肠杆菌原核表达，成功得到了它的重组蛋白，其在特异性IgM抗体的蛋白芯片分析中呈现出与早期的3，7dpi鼠血清有较高的免疫反应，能够用于田鼠巴贝虫感染3～7天的早期和/或窗口期的检测或诊断。
- 田鼠巴贝虫2D41抗原蛋白及其应用-201810686127.1
- 胡薇;徐斌;刘秀凤;周霞;陈家旭;陈军虎;张颋;莫筱瑾;邓王平;党志胜;蔡玉春 - 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热带病研究中心）;复旦大学
- 2018-06-28 - 2022-07-05 - C12N15/30
- 本发明公开一种田鼠巴贝虫2D41抗原蛋白及其应用，其氨基酸序列如SEQ ID NO：8所示，其编码基因序列如SEQ ID NO：7所示。该田鼠巴贝虫2D41抗原蛋白在特异性IgG抗体反应中与14dpi～270dpi的鼠血清有持续高免疫反应，在免疫保护性试验中表现出明显降低虫血症的效果，相比佐剂组和自然免疫组虫血症均值下降35％左右。该2D41抗原蛋白既可用于检测或诊断田鼠巴贝虫病，还可用于制备降低虫血症的治疗和/或预防的药物。
- 田鼠巴贝虫2D33、2D36抗原蛋白及其应用-201811175410.4
- 胡薇;徐斌;刘秀凤;周霞;陈家旭;程训佳;陈军虎;周晓农;许学年;张颋;蔡玉春 - 复旦大学;中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所（国家热带病研究中心）
- 2018-10-10 - 2022-07-05 - C12N15/30
- 本发明公开田鼠巴贝虫2D33和2D36抗原蛋白及其应用，其氨基酸序列分别如SEQ ID NO：4或SEQ ID NO：6所示，其编码基因序列如SEQ ID NO：3或SEQ ID NO：5所示。本发明获得了田鼠巴贝虫的免疫反应谱，在特异性IgG抗体的蛋白芯片分析中，重组蛋白Bm2D33和Bm2D36均呈现出与急性阶段后鼠血清的免疫反应明显下降的效果，能够用于检测或诊断田鼠巴贝虫病从急性期转入慢性期的疾病转变进程。而且重组蛋白Bm2D33和Bm2D36在与恶性疟疾病人血清的交叉反应试验中表现出很高的特异性，特异性100％。
- 一种毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗及其制备方法和应用-202210194522.4
- 周德荣;谭志坚;刘叶萍;林瑞庆;翁亚彪;刘丽丹;刘园;邝春曼;尚志祥 - 佛山市正典生物技术有限公司
- 2022-03-01 - 2022-05-24 - C12N15/30
- 本发明提供了一种毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗及其制备方法和应用，所述毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗是通过基因工程方法制备的亚单位疫苗，以毒害艾美耳球虫SAG20蛋白为抗原，以弗氏佐剂作为免疫佐剂，所述毒害艾美耳球虫SAG20抗原亚单位疫苗具有良好的免疫原性，在抵抗E.necatrix卵囊感染方面具有良好的活性。与强毒或减毒活疫苗相比，本发明中的基因工程亚单位疫苗不仅可以诱导良好的抗体反应，保护禽类抵抗艾美耳球虫卵囊的感染，而且安全性高、稳定性好，解决了活疫苗存在散毒风险的问题。
- 一种毒害艾美耳球虫亚单位疫苗及其制备方法和应用-202210194122.3
- 谭志坚;周德荣;蒋嘉豪;林瑞庆;翁亚彪;刘丽丹;王新秋;黄仪娟;刘叶萍 - 佛山市正典生物技术有限公司
- 2022-03-01 - 2022-05-13 - C12N15/30
- 本发明公开了一种毒害艾美耳球虫亚单位疫苗及其制备方法和应用。所述毒害艾美耳球虫亚单位疫苗包括毒害艾美耳球虫SAG13蛋白，所述毒害艾美耳球虫SAG13蛋白的氨基酸序列包括SEQ ID NO.1所示的序列。本发明以毒害艾美耳球虫SAG13蛋白作为亚单位疫苗候选蛋白，深入分析其信号肽和跨膜结构域，创造性地去除信号肽和跨膜结构域的多肽序列，发现其能够有效激发鸡抵抗毒害艾美耳球虫感染的免疫保护力，即可作为高效亚单位疫苗，且序列显著简化，利于制备和纯化，能够实现高效、低成本制备，具有广泛推广应用的潜质。
- 一种用于弓形虫基因编辑的CRISPR/Cas9载体的构建方法-202111308182.5
- 陈兆国;程龙;米荣升;钱旻;龚海燕;黄燕 - 中国农业科学院上海兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心上海分中心）
- 2021-11-05 - 2022-03-08 - C12N15/30
- 本发明提供一种用于弓形虫基因编辑的CRISPR/Cas9载体的构建方法，属于分子生物技术领域。所述的方法包括如下步骤：设计合成两条单链DNA寡核苷酸，通过退火反应形成双链寡核苷酸；利用T4DNA连接酶将双链寡核苷酸连接到经BaeⅠ限制性核酸内切酶酶切的载体，转化大肠杆菌DH5α株感受态细胞，挑取单克隆培养后测序验证，即可得到用于弓形虫基因编辑的CRISPR/Cas9质粒。将此方法用于构建弓形虫蛋白基因编辑虫种具有快速、高效、低成本等特点。
- 核酸分子、PCR引物对及用于检测禽毛滴虫TBP基因的试剂盒-202110505497.2
- 孙铭飞 - 广东省农业科学院动物卫生研究所
- 2021-05-10 - 2021-07-23 - C12N15/30
- 本发明公开了一种核酸分子、PCR引物对及用于检测禽毛滴虫TBP基因的试剂盒。发明人通过广泛研究，在禽毛滴虫中克隆得到如SEQ ID NO:1所示的禽毛滴虫TBP全长基因编码序列，并利用该TBP全长基因编码序列进一步设计得到能够检测禽毛滴虫TBP基因及其转录水平的PCR引物对和相应的PCR反应条件，进而组装成用于检测禽毛滴虫TBP基因的试剂盒，从而可以满足寄生生物学、生命科学研究者的检测需要，以及促进对该病原的基因水平检测及其转录调控信号的研究进展，为基因功能研究和药物开发等研究工作提供有利技术支撑。上述PCR引物对重复性高，特异性强，灵敏度高，对非目的基因没有扩增信号。
- 家蚕微粒子假定蛋白NB29及其重组表达载体和应用-201811471762.4
- 潘敏慧;鲁成;周亮;董战旗;陈鹏;杨基贵 - 西南大学
- 2018-12-04 - 2021-01-29 - C12N15/30
- 本发明公开了家蚕微粒子假定蛋白NB29及其重组表达载体和应用，假定蛋白基因NB29的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其表达的蛋白具有分泌性，根据家蚕微粒子假定蛋白(NB29)筛选出截短体形式N3，其融合Cas9蛋白在家蚕细胞质中稳定表达，当感染家蚕微粒子，微粒子的分泌蛋白NB29‑B与NB29‑N3相互作用，将Cas9拖入宿主细胞核中，达到宿主基因编辑的目的。本发明的Cas9介导的诱导型基因编辑载体可以稳定编辑宿主基因，为制备昆虫家蚕微粒子致死模型和家蚕微粒子防控提供了新思路，且对可感染人类的微粒子和家蚕其他病原防控提供借鉴，同时为相关基因的功能研究奠定基础。
- 一种犬吉氏巴贝斯虫表面蛋白及其应用-201910439971.9
- 贺兰;敖阳思琦;战雪燕;喻龙;聂政;崔杰;刘琴;赵俊龙 - 华中农业大学
- 2019-05-22 - 2020-12-18 - C12N15/30
- 本发明公开了一种犬吉氏巴贝斯虫表面蛋白GPI32‑WH，编码所述蛋白的核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示，本发明还公开了所述表面蛋白在制备犬吉氏巴贝斯虫和犬巴贝斯虫检测试剂盒中的应用以及一种检测犬吉氏巴贝斯虫IgG抗体的酶联免疫方法，该方法用于检测犬吉氏巴贝斯虫IgG抗体具有灵敏度高、特异性好、快速简便等优点，同时该方法还具有检测范围广的优点，可以实现多种病原IgG抗体的特异性检测。
- 一种新的柔嫩艾美尔球虫TERT相关蛋白基因OTU-201710005283.2
- 张西臣;王璞;梅娜;宫鹏涛;李建华;王旭;杨举;李赫;杨正涛 - 吉林大学
- 2017-01-04 - 2020-07-21 - C12N15/30
- 本发明提供了一种柔嫩艾美尔球虫TERT相关蛋白基因OTU，提供一种新的
- 共有抗原构建体和由其制备的疫苗以及使用所述疫苗治疗疟疾的方法-201910279715.8
- D·B·韦纳;严健;N·Y·萨德赛;B·费拉罗 - 宾夕法尼亚大学托管会;英诺维欧药业股份有限公司
- 2011-09-27 - 2019-09-03 - C12N15/30
- 本文中提供了恶性疟原虫(P.f.)蛋白质的共有氨基酸序列及其编码序列，以及表达所述序列的表达构建体。本文中还提供了使用本文中提供的表达构建体产生抗恶性疟原虫的免疫反应的方法。
- 田鼠巴贝斯虫GPI10基因及其编码的蛋白和应用-201910065883.7
- 贺兰;李慕晓;敖阳思琦;聂政;郭佳莹;赵阳楠;刘琴;喻龙;战雪燕 - 华中农业大学
- 2019-01-24 - 2019-05-31 - C12N15/30
- 本发明公开了一种田鼠巴贝斯虫GPI10基因，该基因具有如SEQ ID NO：1所示的核苷酸序列。本发明还公开了编码所述田鼠巴贝斯虫GPI10基因的重组蛋白以及抗田鼠巴贝斯虫GPI10蛋白的多克隆抗体，该重组蛋白具有如序列表SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列。田鼠巴贝斯虫GPI10重组蛋白具有良好的免疫原性，为田鼠巴贝斯虫的检测提供了良好的特异性抗原，且可以使用多克隆抗体检测出田鼠巴贝斯虫体，可作为诊断抗原的候选分子。
- 一种金属硫蛋白基因及应用-201510762680.5
- 王伟;郭荣;许静;梁爱华 - 山西大学
- 2015-11-10 - 2019-01-15 - C12N15/30
- 本发明提供了一种新的金属硫蛋白基因及其应用。本发明通过PCR技术从四膜虫Tetrahymena elliotti中扩增获得一种新基因，突变终止密码子之后获得突变基因Te‑MTT2，突变基因Te‑MTT2连接到载体pSUMO中，获得含有该基因的重组质粒pSUMO‑Te‑MTT2，转化大肠杆菌BL21后，经IPTG诱导，重组基因工程菌BL21/pSUMO‑Te‑MTT2表达出可溶性蛋白SUMO‑Te‑MTT2。重组基因工程菌BL21/pSUMO‑Te‑MTT2在IPTG诱导下有很强的重金属胁迫耐受力和富集金属离子的能力，重组基因工程菌BL21/pSUMO‑Te‑MTT2在治理水环境重金属污染方面有广泛的应用前景。
- 一种长链金属硫蛋白基因及应用-201510762722.5
- 许静;郭荣;王伟;梁爱华 - 山西大学
- 2015-11-10 - 2019-01-15 - C12N15/30
- 本发明公布了一种长链金属硫蛋白基因及其应用。通过PCR技术从四膜虫Tetrahymena elliotti中扩增获得一种新的长链金属硫蛋白基因，突变密码子后获得突变基因Te‑MTT2‑L，连接到载体pSUMO中，获得含有该基因的重组质粒pSUMO‑Te‑MTT2‑L。转化大肠杆菌BL21后，经IPTG诱导大肠杆菌BL21/pSUMO‑Te‑MTT2‑L表达出可溶性蛋白SUMO‑Te‑MTT2‑L。大肠杆菌BL21/pSUMO‑Te‑MTT2‑L具有很强的重金属胁迫耐受力和富集重金属离子的能力，重组基因工程菌BL21/pSUMO‑Te‑MTT2‑L在治理水环境重金属污染方面有广泛的应用前景。
- 一种防治鸡球虫病的CHP317基因、疫苗及其制备方法-201510933893.X
- 董辉;黄兵;李聪;韩红玉;赵其平;朱顺海;朱雪龙;王自文;门启斐;夏伟丽;徐帅兵;崔晓霞 - 中国农业科学院上海兽医研究所
- 2015-12-16 - 2018-11-27 - C12N15/30
- 本发明公开了一种柔嫩艾美耳球虫基因，该基因为Et CHP317基因，包含SEQ ID NO.1所示的氨基酸序列。同时提供一种防治鸡球虫病的疫苗的制备方法：将柔嫩艾美耳球虫保守蛋白Et CHP317的成熟肽与大肠杆菌或毕赤酵母细胞的表达载体相连获重组表达载体，再将重组表达载体转入大肠杆菌或毕赤酵母细胞宿主获得重组菌株，培养该重组菌株，即得防治鸡球虫病的疫苗，具有很高的应用价值。
- 一种鸡球虫自噬相关蛋白Etatg8编码基因序列及其获取方法-201810090828.9
- 戚南山;林栩慧;孙铭飞;廖申权;吕敏娜;吴彩艳;李娟;胡俊菁;刘保臻;肖文婉;张健騑;谢明权 - 广东省农业科学院动物卫生研究所
- 2018-01-30 - 2018-07-06 - C12N15/30
- 本发明公开了一种鸡球虫自噬相关蛋白Etatg8编码基因序列及其获取方法，通过对E.tenella基因组数据库的生物信息学分析发现自噬相关ATG8的同系物编码基因，以本研究室临床分离E.tenella为模型，利用分子生物学方法成功扩增获得全长为375bp的Etatg8ORF基因序列。对所获得基因序列进行生物信息学分析发现其编码长为124个氨基酸的自噬相关蛋白，从而首次为鸡球虫自噬的研究积累数据，为进一步筛选新型抗球虫药物靶标提供新的依据。
- 田鼠巴贝虫Bm1524抗原及其应用-201510270302.5
- 许学年;周岩;程娜;徐斌;胡薇 - 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
- 2015-05-25 - 2018-06-19 - C12N15/30
- 本发明提供了一种分离的基因，其序列如SEQ ID NO：3所示。本发明还提供了一种田鼠巴贝虫Bm1524抗原蛋白，由上述的分离的基因编码，其氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。本发明还提供了一种抗体，它特异性的结合上述的一种田鼠巴贝虫Bm1524抗原蛋白。本发明通过田鼠巴贝虫Bm1524抗原的表达纯化，已进一步建立了高特异性和敏感性的田鼠巴贝虫病诊断方法，可应用于田鼠巴贝虫的科研和防治等不同方面；本发明的疫苗具有预防田鼠巴贝虫感染的效果。本发明的试剂盒和胶体金免疫层析试条还可以用来检测田鼠巴贝虫。
- 田鼠巴贝虫Bm186抗原及其应用-201510270487.X
- 许学年;周岩;程娜;卢艳;徐斌;陈韶红;胡薇 - 中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所
- 2015-05-25 - 2018-06-19 - C12N15/30
- 本发明提供了一种分离的基因，其基因序列如SEQ ID NO：3所示。本发明还提供了一种田鼠巴贝虫Bm 186抗原蛋白，由上述的分离的基因所编码，其氨基酸序列如SEQ ID NO：4所示。本发明还提供了一种抗体，它特异性的结合上述的一种田鼠巴贝虫Bm186抗原蛋白。本发明通过田鼠巴贝虫Bm186抗原的表达纯化，已进一步建立了高特异性和敏感性的田鼠巴贝虫病诊断方法，可应用于田鼠巴贝虫的科研和防治等不同方面；本发明的疫苗具有预防田鼠巴贝虫感染的效果。本发明的试剂盒和胶体金免疫层析试条还可以用来检测田鼠巴贝虫。 1
- 犬新孢子虫表面蛋白SRS2基因的修饰方法及应用-201710521226.X
- 曹政;马力克·艾则孜;付利芝;赵扬扬;王凤莲;吕航 - 重庆澳龙生物制品有限公司
- 2017-06-30 - 2018-06-08 - C12N15/30
- 本发明涉及一种犬新孢子虫表面蛋白SRS2基因的修饰方法及应用，属于基因工程技术领域。在完整的SRS2基因基础上，从N‑端截去168个碱基，从C‑端截去75个碱基，截短的tSRS2基因序列为SEQ ID No.1，并完成目的基因E.Coli密码子优化，诱导表达、纯化目的蛋白，用于临床检测犬新孢子虫病。
- 一种鸡球虫自噬相关蛋白Etatg6编码基因序列及其获取方法-201810090829.3
- 戚南山;林栩慧;孙铭飞;廖申权;吕敏娜;吴彩艳;李娟;胡俊菁;刘保臻;肖文婉;张健騑;谢明权 - 广东省农业科学院动物卫生研究所
- 2018-01-30 - 2018-05-29 - C12N15/30
- 本发明公开了一种鸡球虫自噬相关蛋白Etatg6编码基因序列及其获取方法，通过对E.tenella基因组数据库的生物信息学分析发现自噬相关ATG6的同系物编码基因，临床分离E.tenella为模型，利用分子生物学方法成功扩增获得全长为1356bp的Etatg6 ORF基因序列，对所获得基因序列进行生物信息学分析发现其编码长为451个氨基酸的自噬相关蛋白，从而首次为鸡球虫自噬的研究积累数据，为进一步筛选新型抗球虫药物靶标提供新的依据。
- 一种重组鸡球虫甲病毒颗粒疫苗及制备方法-201711431005.X
- 李建华;张西臣;杜义明;祝涛;朱刚;宫鹏涛;杨举 - 吉林大学
- 2017-12-26 - 2018-04-13 - C12N15/30
- 本发明提供一种重组鸡球虫甲病毒颗粒疫苗及制备方法，选用基于SFV的甲病毒复制子载体pSMART2b与柔嫩艾美耳球虫保护性抗原基因Repair_PSII连接，构建出重组质粒pSMART2b‑Repair_PSII并用辅助质粒pSHCAR包装成含Repair_PSII基因的甲病毒颗粒疫苗，具有保护效果好、诱导免疫水平高、安全性高的优势。
- 家蚕微孢子虫Met‑AP2基因及其应用-201510029801.5
- 刘吉平;杨思佳 - 华南农业大学
- 2015-01-21 - 2017-12-26 - C12N15/30
- 本发明公开了家蚕微孢子虫Met‑AP2基因及其在微孢子虫检测方面的应用，以及一组微孢子虫通用检测引物及试剂盒。所述通用检测引物包括上游引物MC‑F和下游引物MC‑R，上游引物MC‑F的核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示，下游引物MC‑R的核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示。该检测引物以基因Met‑AP2为靶基因，能够同时应用于多种微孢子虫的检测，检测结果可靠、易于操作、灵敏度高，尤其是对于实际检验检疫工作中，对于样品中各种微孢子虫的早期检测，具有重要的实际应用意义。
- SUMO与SUMO蛋白酶编码基因及其应用-201610560872.2
- 范军;周旋 - 安徽农业大学
- 2016-07-15 - 2017-02-22 - C12N15/30
- 本发明公开了一种SUMO和SUMO蛋白酶基因及其编码蛋白和应用。本发明的一种酿酒酵母基因sumo(S)，其由序列表SEQ ID No.1的核苷酸序列定义。本发明的一种酿酒酵母基因sumo(S)的编码蛋白，其由序列表SEQ ID No.2的氨基酸序列定义。本发明的一种SUMO蛋白酶基因ulp(S)，其由序列表SEQ ID No.3的核苷酸序列定义。本发明的一种SUMO蛋白酶基因ulp(S)的编码蛋白，其由序列表SEQ ID No.4的氨基酸序列定义。本发明能够实现酿酒酵母sumo基因和SUMO蛋白酶ulp基因在大肠杆菌中的高表达，具体的说是实现在大肠杆菌常用的表达菌株BL21(DE3)中实现高表达，并保证功能不受影响。
- 专利分类
