[发明专利]咪唑－5－羧酸衍生物的新的缩醛酯的制备方法无效
| 申请号： | 92112003.6 | 申请日： | 1992-09-30 |
| 公开（公告）号： | CN1032856C | 公开（公告）日： | 1996-09-25 |
| 发明（设计）人： | D·宾德;J·温伯格 | 申请（专利权）人： | 化学药物研究股份公司 |
| 主分类号： | C07D403/10 | 分类号： | C07D403/10;A61K31/415;A61K31/41;//;23390;25704) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人： | 孙爱 |
| 地址： | 奥地*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明公开了通式I的新的咪唑-5-羧酸的缩醛酯及其药用盐的制备方法。 | ||
| 搜索关键词： | 咪唑 羧酸 衍生物 缩醛酯 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.通式I的新的咪唑-5-羧酸的缩醛酯及其药用盐的制备方法式中R1为有1-6个碳原子的直链烷基，R2为氢，氯，溴，碘或CF3，R3为C1-C10-烷基，该制备方法的特征是：a)式II的化合物与式III的化合物反应，式中R1，R2和R3的含义同上，X为氯，溴或碘，一系指三苯甲基保护基，b)将得到式IV化合物用低碳脂肪醇加热，式中R1，R2，R3和-的含义同上，这样得到的无定形式I化合物可任选地与无机或有机碱作用转变成药用盐。
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