[发明专利]苯基烷酸衍生物的制造方法无效

专利信息
申请号: 92109051.X 申请日: 1992-08-10
公开(公告)号: CN1033086C 公开(公告)日: 1996-10-23
发明(设计)人: 齐田胜;井上寿孝;别府孝一;八谷昭美;篠原郁夫;谷口恭章;出口芳树;滨口芳浩 申请(专利权)人: 久光制药株式会社
主分类号: C07C59/88 分类号: C07C59/88;C07C59/86;C07C59/56;C07C59/54;C07C69/73;A61K31/19;A61K31/215
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 吴大建
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 下式及下式[在上述二式中,n表示1或2的整数,X表示卤原子、烷基或硝基,R表示氢原子或烷基,Z表示氢原子或乙酰基]所表示的新苯基烷酸衍生物、该衍生物的制造方法、衍生物光学异构体的分离方法、以及含有该衍生物的抗炎症剂、镇痛剂及外用制剂。
搜索关键词: 苯基 衍生物 制造 方法
【主权项】:
1.由下式(1)所示的苯基烷酸衍生物的制造方法。[式(1)中,n1为1或2的整数,X1表示卤素原子、烷氧基或硝基。R1表示氢原子或烷基,R2表示氢原子或低级烷基],其特征在于使下述式(3)和式(4)所示的化合物在惰性溶剂中反应后,将该反应制得的生成物用酸处理,[式(3)、(4)中,n1表示1或2的整数,X1表示卤原子、烷氧基或硝基,R2表示氢原子或低级烷基,Y1表示卤原子,A1表示CN、CONH2或COOR1(R1为氢原子或烷基)]。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于久光制药株式会社,未经久光制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/92109051.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

同类专利
  • 一种酮咯酸氨丁三醇中间体化合物-202010020161.2
  • 张贵民;王广建;朱安国 - 鲁南制药集团股份有限公司
  • 2020-01-09 - 2021-07-09 - C07C59/88
  • 本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种酮咯酸氨丁三醇中间体化合物IV;所述酮咯酸氨丁三醇中间体化合物IV合成方法包括:将化合物II加入有机溶剂中,控温滴加氯化亚砜,滴加完毕,恒温反应,TLC检测,反应完毕,过滤,浓缩,烘干得化合物Ⅳ;提供了一种新的酮咯酸氨丁三醇中间体化合物IV,提供了利用该中间体合成酮咯酸氨丁三醇中间体化合物的新方法,该新中间体在合成酮咯酸氨丁三醇过程中操作简便;新方法避免使用了剧毒和强腐蚀性的物质,反应步骤少,操作简单,适合工业化生产;提高了反应收率和纯度,降低了成本。
  • 适用于LED光聚合的两亲性含氟苯甲酰甲酸酯光引发剂及其制备方法-202110419191.5
  • 孙芳;何相龙 - 北京化工大学
  • 2021-04-19 - 2021-07-06 - C07C59/88
  • 本发明公开一类适用于LED光聚合的两亲性含氟苯甲酰甲酸酯光引发剂,涉及感光高分子领域,基于现有光引发剂在LED光源照射下引发性能较差且在深层聚合领域应用受限的问题而提出的,所述光引发剂的化学结构通式为:其中,R1选自氢、C1‑C16脂肪烃基、芳烷基、醚和芳基,R2、R3、R4、R5与R6选自氢、氟和三氟甲基,但R2、R3、R4、R5与R6不可同时为氢;本发明还提供上述光引发剂制备方法及其在光聚合体系中的应用;本发明有益效果在于:上述光引发剂在可见光区具有适当的吸收能力,既确保了在LED光源下具有较高的光聚合速率,又能应用于深层聚合,此外,该光引发剂适用于油性和水性两类光聚合体系,且不含离子,应用范围更为广泛,有助于LED光聚合工业的发展。
  • 含羧基双氟单体、制备方法及其在制备含羧基的聚芳醚中的应用-201510345369.0
  • 姜振华;李苏;庞金辉;李丹琦;谢韫吉 - 吉林大学
  • 2015-06-19 - 2017-08-01 - C07C59/88
  • 一种含羧基的双氟单体、制备方法及该双氟单体在制备含羧基的聚芳醚中的应用,属于双氟单体及其制备技术领域。其是在氩气氛围下,以2,6‑二氟苯甲酸为原料,二氯亚砜既作溶剂又作反应物,N,N‑二甲基甲酰胺作催化剂制备2,6‑二氟苯甲酰氯;再在氩气氛围、无水条件下,以无水三氯化铝、2,6‑二氟苯甲酰氯和3‑苯基丙酸为原料,制备得到白色晶体双氟单体,即3‑[4‑(2,6‑二氟苯甲酰)苯基]丙酸。本发明制备合成的含羧基的聚芳醚,相比于普通聚芳醚聚合物引入了可电离的极性基团,可以应用于膜分离技术,由于其具备带负电的羧基,可用于水分离膜的亲水性能及抗污性能的提升,质子交换膜的传导率改良。
  • 一种生产对氟苯甲酰基丁酸的机械装置-201520602113.9
  • 曹礼 - 新沂市万宇工贸有限公司
  • 2015-08-12 - 2015-12-30 - C07C59/88
  • 本实用新型公开了一种生产对氟苯甲酰基丁酸的机械装置,该装置属于医药生产机械领域;包括:高压反应釜(1)、搅拌罐(2)、离心分离机(3)、烘干机(4);其特征在于:高压反应釜(1)上设有原料进口(5)、氮气入口(6),高压反应釜(1)和搅拌罐(2)间设有第一料浆泵和管道(7),搅拌罐(2)上设有冰块进口(8),搅拌罐(2)和离心分离机(3)间设有第二料浆泵和管道(9),离心分离机(3)上设有液体出口(10),离心分离机(3)和烘干机(4)间设有第一输送机(11),烘干机(4)上设有成品出口(12);产品是生产选择性胆固醇吸收抑制剂原料药依泽替米贝的中间体。
  • 一种4-(2,4,5-三氟苯基)-5-氧代丁酸的制备方法-201210592501.4
  • 杨健 - 浙江大学
  • 2012-12-29 - 2013-04-24 - C07C59/88
  • 本发明提供了一种4-(2,4,5-三氟苯基)-5-氧代丁酸的制备方法,所述方法包括:(1)2,4,5-三氟氯苄与Mg在有机溶剂中,以碘或二溴乙烷为引发剂,进行反应制得格氏试剂化合物(III);(2)丙二酸单乙酯酰氯与化合物(III)在有机溶剂2中,进行反应制得化合物(II);(3)在步骤(2)制得的含化合物(II)的反应液中加入碱性物质进行水解,再加入酸性溶液至pH为4~5,制得化合物(I);本发明的有益效果主要体现在:采用本发明方法,原料便宜易得,没有产生大量的废酸水,收率相对较高,产品质量稳定,是一条具有工业化前景的工艺方法。
  • 一种制备4-(2,4,5-三氟苯基)-3-氧代丁酸的方法-201110213390.7
  • 杨健;段丽君;余长泉 - 浙江大学
  • 2011-07-28 - 2012-01-18 - C07C59/88
  • 本发明公开了一种制备4-(2,4,5-三氟苯基)-3-氧代丁酸的方法,包括:(1)将2,4,5-三氟苯乙腈、α-溴代乙酸乙酯和锌加入到四氢呋喃中,反应得到4-(2,4,5-三氟苯基)-3-氧代丁酸乙酯;(2)向步骤(1)的反应体系中加入氢氧化钠溶液,进行水解反应,再加入稀盐酸,后处理得到4-(2,4,5-三氟苯基)-3-氧代丁酸。本发明的4-(2,4,5-三氟苯基)-3-氧代丁酸的制备方法的有益效果体现在,本发明的制备方法采用的原料便宜易得,且没有产生大量的废酸水,收率相对较高,产品质量稳定,是一条具有工业化前景的工艺方法。
  • 一种合成2-[4-(4-氯丁酰基)苯基]-2-甲基丙酸的方法-200910099418.1
  • 骆成才;张华星;杨志杰;郑志利;柴胜利 - 浙江大学宁波理工学院
  • 2009-06-06 - 2009-11-25 - C07C59/88
  • 本发明公开一种合成2-[4-(4-氯丁酰基)苯基]-2-甲基丙酸的方法,将碱金属氢氧化物加到醇溶剂中,再向其滴加N-甲基-N-甲氧基-2-[4-(4-氯丁酰基)苯基]-2-甲基丙酰胺的醇溶液,在20~50℃下搅拌反应10~30h,萃取,干燥,过滤,得N-甲基-N-甲氧基-2-(4-环丙氧羰基苯基)-2-甲基丙酰胺;再将其加到碱金属氢氧化物的醇溶剂中,回流20~40h后用盐酸调至PH=3,萃取,干燥,过滤,得2-(4-环丙氧羰基苯基)-2-甲基丙酸;然后将其加入到无机酸中,60~100℃下反应20~30h,萃取,干燥,过滤,乙醇结晶得目标产物。本发明工艺简单,产率高,污染小。
  • 合成2-[4-(4-氯丁酰基)苯基]-2-甲基丙酸的方法-200910099420.9
  • 骆成才;张华星;杨志杰;郑志利;柴胜利 - 浙江大学宁波理工学院
  • 2009-06-06 - 2009-11-25 - C07C59/88
  • 本发明公开一种合成2-[4-(4-氯丁酰基)苯基]-2-甲基丙酸的方法:将碱金属氢氧化物加到醇溶剂中,再向其滴加N-甲基-N-甲氧基-2-[4-(4-氯丁酰基)苯基]-2-甲基丙酰胺的醇溶液,在20~50℃下反应10~30h,蒸干溶剂,萃取,干燥,过滤,得N-甲基-N-甲氧基-2-(4-环丙氧羰基苯基)-2-甲基丙酰胺;再将N-甲基-N-甲氧基-2-(4-环丙氧羰基苯基)-2-甲基丙酰胺加入到无机酸中,二者重量比为1∶2~8,60℃~100℃下反应20~30h,萃取,干燥,过滤,重结晶得目标产物。本发明具有制备工艺简单,产率高,污染小的优点。
  • β-二酮酸二聚体化合物、制备方法及用途-03116758.6
  • 龙亚秋;姜晓华;宋来东;诺锐·尼亚玛塔 - 中国科学院上海药物研究所
  • 2003-05-06 - 2004-11-24 -
  • 本发明公开了一类具有对称结构的β-二酮酸二聚体化合物、制备方法和它们的用途。该类化合物通过基本骨架4-芳基-4-氧-2-羟基-2-丁烯酸与不同结构的二胺在偶联试剂的活化下,偶联成具有对称结构的不同碳链的二酮酸二酰胺或采用二溴甲苯与3-羟基苯乙酮在碱性条件下,反应得苄氧基连接的双苯基乙酮,再经草酰化后,水解得相应的双芳基二酮酸类二聚体,药理试验证明它具有非常高的HIV-1整合酶抑制活性。
专利分类
×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

400-8765-105周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top