[发明专利]制备取代的唑类的方法

摘要

本发明涉及式I的化合物，其制备方法，含这些化合物的制剂及其用途。X，Y及Z是相同或不同的N或CR2，其余基团已在正文中定义。

主权项

1.一种制备式(I)化合物或其生理可接受的盐的方法其中Y是CR2，X和Z独立地为N或CR2，条件是如果X和Z不同时是CR2，R1是1.(C2—C7)—烷基，????2.(C3—C7)—链烯基，R2是1.氢，????2.卤素，????3.—CO—OR3，????4.—CH2—OH，????5.—S—(O)—(C1—C4)烷基，????6.—CHO，????7.—(C1—C4)—烷基—(C1—C4)烷氧基，R3是1.氢，????2.(C1—C4)烷基，A是咪唑并吡啶或咪唑并嘧啶，这些基团可以被一个R14基取代，R14是1.氰基?????2.CO2R3?????3.四唑基L是—CH2—R26和R27是氢q是0该方法包括：将式II化合物用式III化合物烷基化，必要时将暂时引入的保护基团再裂解掉，得到的式I化合物必要时变成其生理可接受盐，式中R1，X，Y和Z和L，A，q，R26，R27的定义如前所述，U为离去基团。