[发明专利]制备取代的唑类的方法

权利要求书

1.一种制备式(I)化合物或其生理可接受的盐的方法其中

Y是CR²，

X和Z独立地为N或CR²，条件是如果X和Z不同时是CR²，

R¹是1.(C₂—C₇)—烷基，

    2.(C₃—C₇)—链烯基，

R²是1.氢，

    2.卤素，

    3.—CO—OR³，

    4.—CH₂—OH，

    5.—S—(O)—(C₁—C₄)烷基，

    6.—CHO，

    7.—(C₁—C₄)—烷基—(C₁—C₄)烷氧基，

R³是1.氢，

    2.(C₁—C₄)烷基，

A是咪唑并吡啶或咪唑并嘧啶，这些基团可以被一个R¹⁴基取代，

R¹⁴是1.氰基

     2.CO₂R³

     3.四唑基

L是—CH₂—

R²⁶和R²⁷是氢

q是0

该方法包括：将式II化合物用式III化合物烷基化，必要时将暂时引入的保护基团再裂解掉，得到的式I化合物必要时变成其生理可接受盐，式中R¹，X，Y和Z和L，A，q，R²⁶，R²⁷的定义如前所述，U为离去基团。