[发明专利]新的杂环化合物无效
| 申请号： | 90110145.1 | 申请日： | 1990-12-18 |
| 公开（公告）号： | CN1052674A | 公开（公告）日： | 1991-07-03 |
| 发明（设计）人： | 保尔·杰克逊;尤拉·苏尼瓦德 | 申请（专利权）人： | 诺沃挪第克公司 |
| 主分类号： | C07D409/04 | 分类号： | C07D409/04;C07D401/04;C07D407/04;A61K31/445;//;21172;33320) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 侯天军 |
| 地址： | 丹麦巴*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 公开了式I所示的新的呱啶化合物或它们的药物可接受的盐，式中取代基定义详见说明书。该化合物可用于治疗缺氧、外伤、局部缺血、偏头痛和癫间。 | ||
| 搜索关键词： | 杂环化合物 | ||
【主权项】：
1、具有通式Ⅰ的哌啶化合物或它们的药物可接受的盐。式中：R3是被一个或二个卤素、氨基、C1-6烷基单或二取代氨基、C1-6烷氧基、氰基、单、二一或三卤代C1-6烷基、C2-6烯基、C1-6烷基、C3-5亚烷基、三氟甲氧基或三氟甲基任意取代3，4-亚甲二氧基苯基、苯基和萘基。R1是氢、直链或支链的C1-8烷基、C1-8烷氧基-C1-8烷基、C3-8环烷基、C2-60烯基、C4-8环烷基烷基、C2-6炔基。Z是氢、直链或支链C1-8烷基。Y是O或S。X是O、S或NR，其中R是氢或C1-4烷基。2、依照权利要求1的化合物或其药物可接受的盐，选自：反-1-甲基-4-（2-噻吩基）-3-（3-三氟甲基苯氧甲基）哌啶。反-1-戊基-4-（3-噻吩基）-3-（3-三氟甲基苯氧甲基）哌啶。4-（2-噻吩基）-3-（3-三氟甲基苯氧甲基）哌啶。1-戊基-4-（2-噻吩基）-3-（3-三氟甲基苯氧甲基）哌啶。反-3-（3，4-亚甲二氧苯氧甲基）-1-戊基-4-（2-噻吩）哌啶。反-1-丁基-4-（1-甲基-2-吡咯基）-3-（4-三氟甲基苯氧甲基）哌啶。反-1-丁基-4-（5-甲基-2-呋喃基）-3-（3，4-亚甲二氧基甲基）哌啶。反-1-丁基-4-（5-甲基-2-呋喃基）-3-（3-三氟甲基苯氧甲基）哌啶。（+-）反-（2-甲基丁基）-4-（3-噻吩基）-3-（3-三氟甲基苯氧甲基）哌啶。（+-）反-1-戊基-4-（3-噻吩基）-3-（4-三氟甲基苯氧甲基）哌啶。（+-）反-3-（4-氯苯氧甲基）-1-戊基-4-（3-噻吩基）哌啶。（+-）反-3-（4-氰基苯氧甲基）-1-戊基-4-（3-噻吩基）哌啶。（+-）反-4-（3-噻吩基）-3-（3-三氟甲基苯氧甲基）哌啶。
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