[发明专利]制备β-内酰胺抗菌素溶剂化物的方法无效
| 申请号： | 89108711.7 | 申请日： | 1989-11-13 |
| 公开（公告）号： | CN1025333C | 公开（公告）日： | 1994-07-06 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·迈克尔·埃克里希;理查德·查尔斯·雷营 | 申请（专利权）人： | 伊莱利利公司 |
| 主分类号： | C07D463/00 | 分类号： | C07D463/00;//;20500;22100) |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 汪洋 |
| 地址： | 美国印*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明提供的7β-[2′-(R)-2′-苯基-2′-氨基乙酰氨基]-3-氯-3-(1-卡巴去硫头孢)-4-羧酸(LY163892)的结晶双(DMF)、二水合物单(DMF)和单(DMF)型是有用的LY163892单水合物型的中间体。 | ||
| 搜索关键词： | 制备 内酰胺 抗菌素 溶剂 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备式Ⅰ化合物的结晶双(N，N′一二甲基甲酰胺)溶剂化合物的方法，式Ⅰ为该溶剂化物具有以下X射线粉末衍射图样，它是经λ=1.5406的镍滤铜辐射得到的，其中d代表晶面间距，I/I1代表相对强度：15.23??.0112.27??1.0010.91??.047.75???.015.57???.025.37???.054.84???.024.74???.094.44???.034.11???.303.80???.033.62???.033.36???.013.08???.042.86???.012.73???.02该方法的特征在于：将式Ⅰ化合物溶解于N，N′一二甲基甲酰胺中，将PH调至5～6，继之以过滤和减压干燥。
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