[发明专利]苯并二烷胺衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 89106494.X | 申请日： | 1989-08-16 |
| 公开（公告）号： | CN1040371A | 公开（公告）日： | 1990-03-14 |
| 发明（设计）人： | 托马斯·保罗·塞尔比 | 申请（专利权）人： | 纳幕尔杜邦公司 |
| 主分类号： | C07D405/02 | 分类号： | C07D405/02;C07D407/02;A01N43/40;A01N43/84 |
| 代理公司： | 中国专利代理有限公司 | 代理人： | 戎珮庄,黄家伟 |
| 地址： | 美国特*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本文介绍杀真菌的苯并二烷胺衍生物及其用于控制植物的真菌病害，特别是白粉病。 | ||
| 搜索关键词： | 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种控制植物真菌病害的方法，其特征在于该方法包括把式Ⅰ化合物及它们适于农用的盐类施加于植物所在地，所述式Ⅰ为式中：R1和R2各自为H，卤素，C1-8烷基，C2-8链烯基，C2-8炔基，C1-8烷氧基，用1-3F、Cl或Br或C2-4烷氧基烷基取代的C1-5烷基，Si(CH3)3，硫代烷基，或用下述的1个或2个基团取代的苯基，所述基团为卤素，C1-4烷基或C1-4烷氧基；R3、R4和R5各自为H，CH3，CF3或CH2CH3；R6和R7各自为C1-8烷基；或R6和R7结合一起形成哌啶子基，吗啉代，吡咯烷基，六甲撑亚氨基，环庚烷亚氨基，上述基团可被下述1个或2个基团任意取代，所述基团为：C1-4烷基，或被氢或者1个或2个卤素、C1-4烷基取代的苯环，或C1或C4烷氧基；X是O或S；y是O或S；Z是被1-2个CH3，CF3或CH2CH3任意取代的直链亚烷基；m是0或1，获得上述式Ⅰ化合物适于农用的盐的前提是，a)当X和Y均为O，Z是直链亚烷基时，R6和R7结合一起形成2、3、5或6位被取代的哌啶子基，或者形成取代的吗啉基；b)当X和Y均为O，Z是CHCH3，R1和R2均为H时，R6和R7结合一起形成取代的哌啶子基或吗啉代。
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