[发明专利]芳香W-烷亚胺基-四氢-6H-1，3-噻嗪-6-酮衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 87101690.7 | 申请日： | 1987-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN1021825C | 公开（公告）日： | 1993-08-18 |
| 发明（设计）人： | 希布特·马塞尔;吉塔斯·莫里斯 | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;A61K31/54 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 张元忠,王杰 |
| 地址： | 美国俄亥俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明是关于芳香性ω-烷亚胺基-四氢-6H-1，3噻嗪-6-酮的衍生物，制备这些化合物的方法，和它们作为抗焦虑药和降压药的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 芳香 胺基 噻嗪 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备通式如下的芳香ω-烷亚胺基-四氢-6H-1，3-噻嗪-6-酮及其药用酸加成盐的方法，式中n为2-5的整数，R1和R2各为甲基或连在一起形成四亚甲基环，X为如下基团，该方法包括通式如下的3-异硫氰基丙酸的烷基酯与通式如下的烷基胺在溶液中缩合，式中R1、R2、X和n的含义同上，R3为有1-4个碳原子的低级烷基，形成通式如下的3-[(N-烷基)硫脲基]丙酸的烷基酯，使该N-芳基-硫脲-烷基酯自动环化，分离得到该芳香ω-烷亚胺基-四氢-6H-1，3-噻嗪-6-酮；或者将所得化合物转化为其药用酸加成盐。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于默里尔多药物公司，未经默里尔多药物公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/87101690.7/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：两段整形外科技术辅助器之间的摆动式连器
- 下一篇：一种可固化组合物
