[其他]4-(2-嘧啶基)-1-嗪基杂环羰基衍生物无效
| 申请号： | 87101688 | 申请日： | 1987-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN87101688A | 公开（公告）日： | 1988-03-02 |
| 发明（设计）人： | 希布特·马塞尔;吉塔斯·莫里斯 | 申请（专利权）人： | 默里尔多药物公司 |
| 主分类号： | C07D403/06 | 分类号： | C07D403/06;C07D239/42;A61K31/505;//;23942;26506) |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 辛敏忠 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 本发明是关于4-(2-嘧啶基)-1-嗪基杂环羰基衍生物、它们的制备方法、和它们用作抗焦虑药的用途。 | ||
| 搜索关键词： | 嘧啶 嗪基杂环 羰基 衍生物 | ||
【主权项】：
1、一种制备具有下列结构式的4-(2-嘧啶基)-1-嗪基杂环羰基衍生物的方法：其中N是一个从2至5的整数；X是基团：R1和R2各为甲基或在一起形成一个四亚甲基或戊亚甲基环；及其可供药用的酸加成的盐，它包括将具有下列结构式的3-[(-N-烷基)脲基]丙酸烷基醋与1-(2-嘧啶基)-嗪反应形成3-[N-[ω-[4-(2-嘧啶基)]-1-嗪基]烷基]脲基]丙酸烷基酯：其中n，R1和R2如上所述。R是-低级烷基，Y是-合适的离去基团；环化上述(2-嘧啶基)-1-嗪基]烷基]脲基]丙酸烷基酯；并由此分离所需的(2-嘧啶基)-1-嗪基杂环羰基衍生物。
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