[发明专利]乙二胺的单酰胺衍生物的制备方法无效
| 申请号： | 85107182.1 | 申请日： | 1985-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN1023479C | 公开（公告）日： | 1994-01-12 |
| 发明（设计）人： | 里尼·伊姆赫夫;埃米里奥·基布尔茨 | 申请（专利权）人： | 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司 |
| 主分类号： | C07D213/18 | 分类号： | C07D213/18;C07D277/18;A61K31/33;A61K31/44;A61K31/38 |
| 代理公司： | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人： | 唐跃,穆德骏 |
| 地址： | 瑞士巴塞*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | 意外地发现了符合通式(I)的乙二胺单酰胺衍生物(式中R表示一种芳香族五员或六员杂环基团，其定义见权利要求1)以及在制药上有用的其与酸反应生成的盐都具有令人感兴趣的抑制一元胺氧化酶的性质，而且毒性低。所以，可用其治疗抑郁症和帕金森氏综合症。式(I)化合物除N-(2-氨乙基)吡啶-2-甲酰胺以外都是新的化合物，它们可以根据已知的方法合成。 | ||
| 搜索关键词： | 乙二胺 单酰胺 衍生物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、制备通式如下的乙二胺单酰胺衍生物及其在制药上有用的它们与酸生成的盐的一种方法：式中R1表示下列基团之一：式中取代基R1′、R2′、R3′和R4′中至少有两个表示氢原子，其余两个均可分别表示氢、卤素、硝基，羟基、低级烷氧基、低级烷基或被任意取代的苯氧基或苯甲氧基，其条件是R1′、R2′、R3′和R4′不同时表示氢，R5、R6和R7均可分别表示氢或卤素，R8、R9和R10中至少有一个不是氢，R11、R12和R13均可分别表示氢或卤素，其条件是R11、R12和R13中至少有一个不是氢，R14、R15、R16、R18和R19均可分别表示氢，卤素或低级烷基，R17表示氢或卤素，而R20和R21均可分别表示卤素或低级烷基，本方法包括：a)使如下通式的化合物式中R′具有上述意义以游离酸或其活性官能衍生物形式与乙二胺进行反应，或b)使如下通式的化合物式中R1具有上述意义，R22表示氢，而R23表示一种离去基团，与氨进行反应，或c)将符合如下通式的化合物中的基团R24式中R1具有上述意义，而R24表示一种可转变为氨基的基团转变为氨基，或d)使符合如下通式的化合物中的苯甲基离去式中取代基R2″、R3″和R4″中至少有两个表示氢，而第三个表示氢、卤素、硝基，氨基、羟基、低级烷氧基、低级烷基或被任意取代的苯氧基，而R1″表示苯甲氧基，并且，如果需要，可将所得化合物，转变成一种制药上有用的其与酸反应后成的盐。
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