[发明专利]缝隙连接蛋白及其磷酸化在制备治疗TGF-β诱导的心肌纤维化的药物中的应用在审
申请号: | 202310850801.6 | 申请日: | 2023-07-12 |
公开(公告)号: | CN116763905A | 公开(公告)日: | 2023-09-19 |
发明(设计)人: | 苟中山;闫欣欣;王敏;位晨晨;肖丽 | 申请(专利权)人: | 苏州市立医院 |
主分类号: | A61K38/17 | 分类号: | A61K38/17;A61K45/00;A61K48/00;A61P9/00;G01N33/68 |
代理公司: | 苏州博格华瑞知识产权代理事务所(普通合伙) 32558 | 代理人: | 匡立岭 |
地址: | 215000*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 暂无信息 | 说明书: | 暂无信息 |
摘要: | 本发明发现了在转化生长因子β‑1(TGF‑β)诱导的成纤维细胞纤维化和血管紧张素ii诱导的小鼠模型中,Cx43丝氨酸S282磷酸化水平降低的问题。因此本发明将含S282A(丙氨酸)的慢病毒转移到心脏成纤维细胞中,将含S282A的腺病毒转移到大鼠心脏中;研究发现Cx43S282A的突变导致心脏成纤维细胞和大鼠心脏纤维化,这表明Cx43S282的磷酸化在纤维化的发展中很重要。而Cx43野生型及其磷酸化抑制了TGF‑β诱导的心肌纤维化,Cx43在S282位点的磷酸化激活了YAP磷酸化信号通路,缓解了纤维化的发展。针对上述功能,本发明通过Cx43S282突变抑制YAP的磷酸化,随后YAP易位激活转录因子,触发心肌纤维化信号通路,缝隙连接蛋白及其磷酸化激酶能够作为药物,用于缓解或/和治疗TGF‑β诱导的心肌纤维化的药物中的应用。 | ||
搜索关键词: | 缝隙 连接 蛋白 及其 磷酸化 制备 治疗 tgf 诱导 心肌 纤维化 药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
暂无信息
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