[发明专利]L-丙氨酸类非天然氨基酸3-(3-吡啶基)-L-丙氨酸的合成方法在审
| 申请号： | 202211224177.0 | 申请日： | 2022-10-09 |
| 公开（公告）号： | CN115612702A | 公开（公告）日： | 2023-01-17 |
| 发明（设计）人： | 邱雪辉;白灵;王林;林文泉;巫江钦;巫晓峰 | 申请（专利权）人： | 深圳市茵诺圣生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12P17/12 | 分类号： | C12P17/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 518000 广东省深圳市坪山新区坪山街道六联社*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了L‑丙氨酸类非天然氨基酸3‑(3‑吡啶基)‑L‑丙氨酸的合成方法，步骤S1，通过烟醛与N‑乙酰甘氨酸经Knoevenagel缩合反应得到化合物rac‑IM 1；步骤S2，化合物rac‑IM 1经丙酮‑水或碳酸氢钠水溶液水解开环，反应完后打浆得到化合物rac‑IM 2；步骤S3，化合物rac‑IM 2溶解于甲醇‑水，或加入氨水、碱增加溶解度，经钯碳催化剂加氢反应得到化合物rac‑IM 3；步骤S4，化合物rac‑IM 3溶于去离子水，用氨水或磷酸盐缓冲溶液调节pH值至7.5，经酰化氨基酸水解酶室温水解得到S‑IM 4和未参与反应的R‑IM 3；升温使酶失活后，滤除失活的酶及其它不溶物，旋蒸除去溶剂，经水‑乙醇或二氯甲烷‑乙醇打浆，得到S‑IM 4；料易得，反应条件温和、选择性高。 | ||
| 搜索关键词： | 丙氨酸 天然 氨基酸 吡啶 合成 方法 | ||
【主权项】：
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- 2022-08-11 - 2023-05-02 - C12P17/12
- 本发明公开了一种粘着箭菌在生物转化3‑氰基吡啶制备烟酰胺中的应用及其应用方法，本发明使用的粘着箭菌CGMCC 6315菌株易于培养，应用于生物转化3‑氰基吡啶合成烟酰胺中合成方法操作简单，转化率高且无附加产物生成，产物烟酰胺可作为医药合成中间体，用于临床治疗。
- 2,2,4-三甲基-1,2-二氢化喹啉的制备方法-201810815521.0
- 韦志强;江洋洋;付春;赵福宝;黄伟 - 中国石油化工股份有限公司;中石化南京化工研究院有限公司
- 2018-07-24 - 2023-05-02 - C12P17/12
- 本发明属于精细化工技术领域，涉及2,2,4‑三甲基‑1,2‑二氢化喹啉的制备方法。以酵母为生物催化剂，在特定的生物转化体系中，加入异丁醛或4‑甲基‑2,3‑戊二酮，在0‑50℃下，培养10‑1000分钟，离心除去菌体，得到发酵液；在发酵液中加入溶剂萃取，之后再加入苯胺，加热至反应温度，反应一定时间后，蒸馏脱除溶剂，得到2,2,4‑三甲基‑1,2‑二氢化喹啉。本发明不使用强酸做催化剂，无需液碱中和、分水的过程，即不产生废水，使用生物转化的方式，酵母可重复使用，同时替代原料丙酮在反应过程中易挥发的问题，降低反应温度，缩短反应时间，形成绿色环保的合成工艺。
- 一种生物酶法合成乳清酸的方法-201911067338.8
- 李志敏;李宗霖;沈苏 - 华东理工大学
- 2019-11-04 - 2023-05-02 - C12P17/12
- 本发明公开一种生物酶法合成乳清酸的方法，以氨甲酰磷酸合成酶、天冬氨酸转氨甲酰酶、二氢乳清酸合成酶、二氢乳清酸脱氢酶组成体外多酶催化体系，催化底物转化为乳清酸，所述底物包括谷氨酰胺和/或氨、CO
- 一种生物催化右美沙芬前体甲基化的方法-202211603392.1
- 陆江毅;刘伟;胡金妹;张蕾;孙先法 - 江苏汉晨药业有限公司
- 2022-12-13 - 2023-04-28 - C12P17/12
- 本发明公开了一种生物催化右美沙芬前体甲基化的方法，包括以下步骤：步骤一，设备准备；步骤二，合成；其中在上述步骤一中，在合成过程中所需使用到的设备进行准备；其中在上述步骤二中，以S‑腺苷甲硫氨酸类似物为甲基供体，在溶液中，温度为10‑40℃，反应24‑72h,以生物催化剂催化右美沙芬前体甲基化，得到相应的产物，其中S‑腺苷甲硫氨酸类似物的用量与右美沙芬前体的物质的量的比为1:0.1‑10，催化剂的用量与右美沙芬前体的物质的量的比为1:0.1‑10；该方法以S‑腺苷甲硫氨酸类似物为甲基供体，酶催化右美沙芬前体的甲基化，得到相应的产物右美沙芬；具有反应条件温和，环境友好，操作简单，且兼有原料适应范围广，催化转化率高，化学及区域选择性好的优点。
- 一种多酶耦合制备(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-甲酸的方法-201811454815.1
- 吴坚平;居述云;杨立荣;施俊巍;钱明心 - 浙江大学;苏州同力生物医药有限公司
- 2018-11-30 - 2023-04-28 - C12P17/12
- 本发明公开了一种多酶耦合制备(S)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑甲酸的方法，包括：以1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑甲酸的外消旋体或1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑甲酸盐的外消旋体为底物，使该底物中(R)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑甲酸在氧化脱氢酶的催化作用下反应生成式(II)所示的亚胺酸；使所述式(II)所示的亚胺酸在哌啶酸还原酶与能够供给氢负离子的辅酶的存在下转化为所述(S)‑1,2,3,4‑四氢异喹啉‑3‑甲酸；本发明具有反应条件温和、立体选择性强、反应效率高、转化率高等特点。
- 专利分类
