[发明专利]一种通过数字PCR检测基因编辑的方法及其应用在审
| 申请号： | 202211071653.X | 申请日： | 2022-09-02 |
| 公开（公告）号： | CN115807066A | 公开（公告）日： | 2023-03-17 |
| 发明（设计）人： | 黄启来;李博 | 申请（专利权）人： | 山东大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6858 | 分类号： | C12Q1/6858;C12N15/11;C12M1/34;C12M1/00 |
| 代理公司： | 济南圣达知识产权代理有限公司 37221 | 代理人： | 宋海海 |
| 地址： | 266237 *** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供一种通过数字PCR检测基因编辑的方法及其应用，属于基因检测分析和分子生物学技术领域。本发明在通过基因编辑技术进行基因功能研究和基因治疗过程中通常需要进行基因编辑检测，然而现有的基因编辑检测方法面临着检测灵敏度低，以及检测结果准确度差的问题。本发明通过基因编辑敏感引物，借助高特异性Taq酶对引物/模板错配的敏感性，来区分发生编辑的基因序列和未发生编辑的基因序列，进而利用数字PCR技术，在微滴为单元的体系中对每个DNA分子进行扩增、检测和计数，通过计数的方式实现基因编辑的绝对准确定量，因此具有良好的实际应用之价值。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 通过 数字 pcr 检测 基因 编辑 方法 及其 应用 | ||
【主权项】：
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