[发明专利]植物单基因或多基因CRISPR激活技术的载体及构建方法、应用在审
| 申请号： | 202210208222.7 | 申请日： | 2022-03-04 |
| 公开（公告）号： | CN114621974A | 公开（公告）日： | 2022-06-14 |
| 发明（设计）人： | 刘超超;骆少丹;赵曜 | 申请（专利权）人： | 江苏科技大学 |
| 主分类号： | C12N15/83 | 分类号： | C12N15/83;C12N15/66;A01H6/82;A01H5/00 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人： | 余俊杰 |
| 地址： | 212100 江*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了植物单基因或多基因CRISPR激活技术的载体及构建方法、应用，所述载体为能表达sgRNA的TRV2载体；TRV2载体内包含表达sgRNA2.0的模块proPeBV‑BsaI‑BsaI‑sgRNA2.0，序列如SEQ ID NO.9所示；其中，两个BsaI位点为sgRNA插入位点，采用序列如SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11所示的引物扩增SEQ ID NO.9序列，并插入到TRV2载体多克隆位点，获得表达sgRNA2.0模块的TRV2‑SG2.0。本发明所述载体只需完成一次番茄遗传转化，获得SlAct3.0line植株后，仅需针对不同的靶标基因构建含有靶向其启动子区sgRNA的TRV2载体，并侵染SlAct3.0line植株，在3周内即可快速高效的获得不同靶基因的过表达植物材料，而通过传统的遗传转化获得基因过表达植株则需要将近1年的时间，因此该方法更加快捷高效，省时省力，极大缩短了试验周期。 | ||
| 搜索关键词： | 植物 基因 多基因 crispr 激活 技术 载体 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
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