[发明专利]纳入分子分型和PDL1检测的高危子宫内膜癌预后评价系统在审
| 申请号： | 202110330660.6 | 申请日： | 2021-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN112877438A | 公开（公告）日： | 2021-06-01 |
| 发明（设计）人： | 向阳;宗丽菊;于双妮;陈杰;卢朝辉;杨隽钧;曹冬焱;李冬梅 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院北京协和医院 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;G01N33/574;G01N33/68 |
| 代理公司： | 北京慧尚知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11743 | 代理人： | 鲍晓芳 |
| 地址： | 100070*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开一种纳入分子分型和PDL1检测的高危子宫内膜癌(高级别内膜样癌和非内膜样癌)预后评价系统，对于接受手术分期的高危子宫内膜癌患者的肿瘤标本，通过HE染色判定FIGO分期和是否存在淋巴脉管间隙浸润(LVSI)。通过测序、免疫组化方法检测确定分子分型。利用多重荧光免疫组化的方法判定PDL1在肿瘤细胞中的表达。对FIGO分期、分子分型、LVSI及PDL1的表达分别赋予危险分值，得分相加即为预后评分，按此次评分系统将高危内膜癌患者进一步分层，分为高中危、高危和超高危。本发明中的预后模型比现有的FIGO分期及分子分型具有更高的预测和区分预后的效能，有助于避免过度治疗和治疗不足。 | ||
| 搜索关键词： | 纳入 分子 pdl1 检测 高危 子宫 内膜 预后 评价 系统 | ||
【主权项】：
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