[发明专利]同源重组机制介导的精准序列替换基因编辑方法及其元件结构有效
| 申请号： | 202110325672.X | 申请日： | 2021-03-26 |
| 公开（公告）号： | CN112921038B | 公开（公告）日： | 2022-08-02 |
| 发明（设计）人： | 许永汉;林新春;马传喜;李金才;胡晓渝;王晓波;武德传;齐泽宇;吕蔺;蒋欣瑜;桂昊 | 申请（专利权）人： | 安徽农业大学;浙江农林大学 |
| 主分类号： | C12N15/113 | 分类号： | C12N15/113;C12N9/22;C12N15/70;C12N15/90 |
| 代理公司： | 北京律谱知识产权代理有限公司 11457 | 代理人： | 黄云铎 |
| 地址： | 230031 *** | 国省代码： | 安徽;34 |
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| 摘要： | 本发明公开了同源重组机制介导的精准序列替换基因编辑方法及元件结构，所述方法包括：(1)以靶区段300‑400bp DNA序列为基础，其中插入或缺失多个DNA片断形成MsDFID序列，同时作为向导RNA和供体模板，也被称为MsDFID向导和供体RNA；(2)在所述MsDFID供体模板3’端连接成簇且规律间隔短重复DNA回文结构，即PCRISR，或Cas9向导RNA骨架，或大肠杆菌CRISPR‑Cas3回文重复序列。后面这三种序列均作为向导RNA骨架；(3)用上述融合序列构建供体载体，转化大肠杆菌，MsDFID供体模板内供体位点所含DNA片断插入或缺失被替换到靶区段对应位点。本发明成功实现以序列替换为唯一效果的基因编辑，解决当前基因编辑系统面临的几个主要问题：对PAM序列依赖、较高脱靶风险和难以实现精准序列替换。 | ||
| 搜索关键词： | 同源 重组 机制 精准 序列 替换 基因 编辑 方法 及其 元件 结构 | ||
【主权项】：
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