[发明专利]一种主动靶向的抗肿瘤自组装纳米粒的制备及其应用有效
| 申请号： | 202110288266.0 | 申请日： | 2021-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN115105605B | 公开（公告）日： | 2023-09-08 |
| 发明（设计）人： | 黄园;向宇成;李炼;陈李强;刘晨冬;周洲 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | A61K47/60 | 分类号： | A61K47/60;A61K47/62;A61K47/61;A61K47/68;A61K47/54;A61K47/69;A61K33/243;A61K31/282;A61K31/555;A61K31/519;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 610065 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种主动靶向的抗肿瘤自组装纳米粒的制备及其应用。该纳米粒含有作为活性成分的金属铂类配合物和CDK4/6激酶抑制剂帕博西尼的结合物以及肿瘤靶向配体修饰物。所述的金属铂类配合物为临床用药顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂、乐铂和庚铂中的至少一种。所述的结合物为金属铂类配合物与帕博西尼形成的共价偶联物。本发明所得的纳米粒可利用结构中铂‑氧键还原响应性的断裂释放游离药物。为进一步增加纳米粒的稳定性和靶向性，加入了肿瘤靶向配体修饰物，该修饰物是肿瘤主动靶向配体和两亲性嵌段共聚物的共价结合物。本发明利用金属铂类配合物与帕博西尼的结合物以及肿瘤靶向配体修饰物的主动靶向作用进一步提高了抗肿瘤化疗药物的疗效。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 主动 靶向 肿瘤 组装 纳米 制备 及其 应用 | ||
【主权项】：
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