[发明专利]猪链球菌病-副猪嗜血杆菌病-猪传染性胸膜肺炎三联亚单位疫苗及其制备方法有效
| 申请号： | 202110246641.5 | 申请日： | 2021-03-05 |
| 公开（公告）号： | CN113350495B | 公开（公告）日： | 2022-09-13 |
| 发明（设计）人： | 王春来;刘思国;李刚 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所（中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心） |
| 主分类号： | A61K39/116 | 分类号： | A61K39/116;A61K39/09;A61K39/102;A61K39/39;A61P11/00;A61P31/04;C12N15/62;C12N15/70;C07K19/00 |
| 代理公司： | 北京科龙寰宇知识产权代理有限责任公司 11139 | 代理人： | 马鑫 |
| 地址： | 150040 黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种猪链球菌病‑副猪嗜血杆菌病‑猪传染性胸膜肺炎三联亚单位疫苗及其制备方法。本发明三联亚单位疫苗含有猪链球菌抗原蛋白MRP、SLY和EF，副猪嗜血杆菌抗原蛋白AfuA、OppA2、CdtB、OppA，以及胸膜肺炎放线杆菌抗原蛋白ApxI、ApxII和OMP。实验证明，该疫苗能激发小鼠的强烈的免疫反应，对不同血清型的猪链球菌、副猪嗜血杆菌和胸膜肺炎放线杆菌攻毒小鼠均具有良好的交叉保护效果，充分说明本发明中制备的三联亚单位疫苗具有良好的保护效果。因此，本发明的提出为研制高效、广谱、廉价的猪链球菌病‑副猪嗜血杆菌病‑猪传染性胸膜肺炎疫苗奠定了坚实的基础，为猪链球菌病、副猪嗜血杆菌病以及猪传染性胸膜肺炎的防治提供了有效的技术手段。 | ||
| 搜索关键词： | 链球菌 嗜血 杆菌 传染性 胸膜 肺炎 三联 单位 疫苗 及其 制备 方法 | ||
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- 2021-01-25 - 2021-06-01 - A61K39/116
- 本发明公开了一种副猪嗜血杆菌三价灭活疫苗的制备方法。本发明从优势流行菌株中筛选出免疫原性良好的副猪嗜血杆菌4型H25株、5型H45株、12型H31株作为疫苗制备菌株，分别划线接种于TSA固体培养基，TSB培养基上培养，再放大到改进后的发酵罐上培养，收获培养物，经甲醛溶液灭活后，离心浓缩，再加入佐剂混合乳化制成副猪嗜血杆菌三价灭活疫苗，该疫苗用于预防由4、5、12型副猪嗜血杆菌引起的猪副嗜血杆菌病，具有安全性好、免疫效力高且免疫期长等优点。
- 罗非鱼源无乳链球菌胞外产物二价灭活疫苗及其制备方法-202011227469.0
- 祝璟琳;杨弘;李大宇;邹芝英;肖炜;喻杰;陈炳霖 - 中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
- 2020-11-06 - 2021-02-23 - A61K39/116
- 本发明涉及一种罗非鱼源无乳链球菌胞外产物二价灭活疫苗及其制备方法，它包括无乳链球菌HN0901和GX1101胞外产物灭活单价疫苗。其制备方法包括无乳链球菌HN0901胞外产物灭活单价疫苗的制备、无乳链球菌GX1101胞外产物灭活单价疫苗的制备和两种单价疫苗的混合。本发明克服无乳链球菌的血清型和基因型较多且不同来源菌株之间的交叉保护力较差的问题，使用本发明的疫苗实现能同时预防两种基因型的无乳链球菌感染、降低链球菌病造成的损失并促进罗非鱼产业的健康持续发展。
- 一种水貂出血性肺炎、肉毒梭菌中毒症二联灭活疫苗及其制备方法-201610266210.4
- 宋晓飞;张小军;王蕾;陈辉;田真;王景伟;史须斌;马珊珊 - 齐鲁动物保健品有限公司
- 2016-04-26 - 2021-02-02 - A61K39/116
- 本发明涉及一种水貂出血性肺炎、肉毒梭菌中毒症二联灭活疫苗及其制备方法。本发明采用的疫苗制造及检验用菌株铜绿假单胞菌WD005株、DL007株、ZC118株是从临床分离获得的，这些菌株针对当前水貂出血性肺炎流行血清型，针对性更强，保护更全面；经过毒力试验、免疫原性试验，免疫免疫原性良好；肉毒梭菌C型C62‑4株具有免疫原性优良的特点。本发明的二联灭活疫苗可以同时预防G型、B型、C型铜绿假单胞菌和C型肉毒梭菌对水貂的攻击，具有减少接种次数、使用方便等优点。减轻了免疫接种的劳动强度，降低了免疫成本，减少了动物应激反应，更加经济可靠。
- 一种用于预防金黄色葡萄球菌感染和破伤风的联合疫苗-201710037501.0
- 陈薇;于蕊;杨益隆;候利华;于长明;徐俊杰;郭强;李建民;付玲 - 中国人民解放军军事医学科学院生物工程研究所
- 2017-01-19 - 2020-12-22 - A61K39/116
- 本发明公开了一种用于预防金黄色葡萄球菌感染和破伤风的双价免疫原联合疫苗。联合疫苗的组分是重组金黄色葡萄球菌表面蛋白A(SasA)和破伤风神经毒素C片段(TeNT‑Hc)。SasA和TeNT‑Hc的联合免疫在小鼠体内诱导产生的抗体反应大于单一组分，具有协同作用，并且在小鼠金黄色葡萄球菌和破伤风毒素攻毒模型中，联合疫苗均显示出更高的保护性。
- 具有免疫调节作用的疫苗、多抗血清注射剂及制备方法-201910511452.9
- 石小和 - 石小和
- 2019-06-13 - 2020-12-15 - A61K39/116
- 本发明属于医药技术领域，公开了一种具有免疫调节作用的疫苗的制备方法，包括以下步骤：从名酒大曲、发酵酒醅、发酵醋醅、熏醅、九曲香酯醋或九曲香酯醋醋膏中提取多菌种组合物；培养所述多菌种组合物，收集培养得到的微生物；将培养得到的微生物依次经冲洗、过滤、纯化、灭活处理，得到多菌种全菌体抗原原液；混合所述多菌种全菌体抗原原液、氯化钠溶液、注射用聚山梨酯80和注射用水，配置成所述具有免疫调节作用的疫苗；所述的具有免疫调节作用的疫苗，可以激活多种免疫途径，具有广谱的抗菌效果。
- 一种多价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗的制备方法-202010373380.9
- 赵永强;朱实惠;唐阳;李凡;望朔;杨文彬;杨骏宇;吴建华 - 江苏金迪克生物技术股份有限公司
- 2020-05-06 - 2020-08-28 - A61K39/116
- 本发明公开了一种多价肺炎球菌多糖蛋白结合疫苗的制备方法，包括多糖‑蛋白偶联物的制备；所述多糖为单价肺炎球菌荚膜多糖；所述蛋白为白喉CRM197蛋白；所述多糖‑蛋白偶联物的具体制备步骤包括：将白喉CRM197蛋白原液调节pH至4.0～7.0，加入活化剂(碳化二亚胺EDC)、偶联剂(N‑羧基琥珀酰亚胺sNHS)，活化反应后，得活化液；再将活化液加入单价肺炎球菌荚膜多糖原液中，偶联反应后，纯化，即完成多糖‑蛋白偶联物的制备。本发明可以有效解决肺炎球菌结合疫苗制备工艺中，肺炎球菌荚膜多糖、结合蛋白、多糖蛋白偶联物的制备，并最终配制成肺炎球菌结合疫苗。
- 轮状病毒多糖-蛋白结合疫苗及其制备方法-201710278657.8
- 刘昊智;王文灏;程超;吴克 - 武汉博沃生物科技有限公司
- 2014-09-23 - 2020-08-28 - A61K39/116
- 本发明公开了轮状病毒多糖‑蛋白结合疫苗，其为多价肺炎球菌多糖与两种或两种以上的载体蛋白经连接体而成的缀合疫苗，其中，连接体为磁性纳米微球，载体蛋白之一为轮状病毒蛋白。该轮状病毒多糖‑蛋白结合疫苗的制备方法将多价肺炎球菌多糖与两种或以上的载体蛋白(其一为轮状病毒载体蛋白)分别与磁性纳米微球经偶联而成。本发明提供的轮状病毒多糖‑蛋白结合疫苗制备工艺简单，采用纳米微球为连接物的轮状病毒多糖‑蛋白结合疫苗能够增强小鼠Th1型免疫应答，以及多糖特异性抗体的免疫持效性、特异性和亲和性，此外还可诱导小鼠产生轮状病毒抗体；具备两种疫苗的预防效果；因此具有十分广阔的应用前景。
- 一种缀合疫苗及其制备方法-201710278093.8
- 吴克;史晋;鲍路伟;刘昊智 - 武汉博沃生物科技有限公司
- 2014-09-23 - 2020-08-11 - A61K39/116
- 本发明公开了一种缀合疫苗，该缀合疫苗为多价肺炎球菌多糖与两种或两种以上的载体蛋白经连接体而成的缀合疫苗，其中，连接体为磁性纳米微球。该缀合疫苗的制备方法将多价肺炎球菌多糖与两种或以上的载体蛋白分别与磁性纳米微球经偶联而成。本发明提供的缀合疫苗制备工艺简单，采用磁性纳米微球为连接物的缀合疫苗能够增强小鼠Th1型免疫应答，以及多糖特异性抗体的免疫持效性、特异性和亲和性，此外还可诱导小鼠产生轮状病毒抗体；具备两种疫苗的预防效果；因此具有十分广阔的应用前景。
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