[发明专利]一种PD-L1靶向肽药物偶联物及其合成方法和应用有效
| 申请号： | 202110179561.2 | 申请日： | 2021-02-07 |
| 公开（公告）号： | CN112915211B | 公开（公告）日： | 2022-05-06 |
| 发明（设计）人： | 鲁军;邓赟;王茂林;肖乾龙 | 申请（专利权）人： | 成都中医药大学 |
| 主分类号： | A61K47/64 | 分类号： | A61K47/64;A61K31/343;A61K31/4745;A61K31/704;A61K45/00;A61P29/00;A61P35/00;A61P37/02;C07K7/08;C07K1/04;C07K1/06;C07K1/107 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;张娟 |
| 地址： | 610000 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明提供了一种PD‑L1靶向肽药物偶联物及其合成方法和应用，属于生物制药技术领域。所述偶联物的结构如式I所示，其中，PPA1为末端叠氮修饰的多肽PPA1；D为药物单元；T为连接键。本发明使用多肽PPA1成功合成PD‑L1靶向肽药物偶联物，该偶联物对肿瘤细胞具有优异的靶向作用，对酸性环境敏感，可在实体肿瘤组织中快速释放药物DOX，起到治疗作用。研究表明多肽PPA1与多柔比星形成的多肽药物偶联物抗肿瘤效果发挥了协同增效作用；还可以克服肿瘤对多柔比星的耐药性；同时，该偶联物具有更低的毒副作用。本发明多肽PPA1药物偶联物为抗肿瘤提供了一种新的药物选择，具有良好的应用前景。D‑T‑PPA1式I。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 pd l1 靶向 药物 偶联物 及其 合成 方法 应用 | ||
【主权项】：
暂无信息
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于成都中医药大学，未经成都中医药大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/202110179561.2/，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：一种全自动的瓶装套膜机
- 下一篇：一种应用程序的启动方法及相关装置
