[发明专利]一种派嗪衍生物、其制备方法及应用在审
| 申请号： | 202011487623.8 | 申请日： | 2020-12-16 |
| 公开（公告）号： | CN114634479A | 公开（公告）日： | 2022-06-17 |
| 发明（设计）人： | 张宏武;胡杰;薛春美;扈靖;鞠志赫 | 申请（专利权）人： | 北京盈科瑞创新药物研究有限公司 |
| 主分类号： | C07D333/66 | 分类号： | C07D333/66;C07D409/12;C07D471/04;C07D261/20;C07D295/135;A61K31/496;A61K31/519;A61K31/495;A61P25/18 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 11227 | 代理人： | 张雪娇 |
| 地址： | 102218 北京市昌平区科技*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： |
本发明提供了一种哌嗪衍生物，如式(I)所示或其立体异构体及其药学上可接受的盐；本发明提供的派嗪衍生物对多巴胺的D2，D3，以及5‑羟色胺的5‑HT1A，5‑HT2A受体亲和力较强，而对多巴胺的D4以及5‑羟色胺的5‑HT2C、5‑HT7以及α1‑肾上腺素、组胺H1受体有中等的亲和力，对5‑羟色胺再摄取位点也有中等亲和力，对胆碱能蕈毒碱受体无明显的亲和力，在功能上，它是D2、5‑HT1A受体的部分激动剂和5‑HT2A受体的拮抗剂，可用于治疗或预防需要调节多巴胺D2类受体、5‑HT1受体、5‑HT2受体、5‑HT7受体、α1‑肾上腺素受体、组胺H1受体与5‑羟色胺再摄取位点中的一种或多种的病症。 |
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| 搜索关键词： | 一种 衍生物 制备 方法 应用 | ||
【主权项】：
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