[发明专利]吡啶[2,3-d]并嘧啶-4-(3H)-酮类化合物及其制备方法和应用

摘要

本发明提供了一种吡啶[2,3‑d]并嘧啶‑4‑(3H)‑酮类化合物，所述化合物具有如化学式(I)所示的结构：其中，R1选自C1–C6烷基、一个或多个取代或未取代的苯基或芳香杂环；R2选自一个或多个取代或未取代的苯基、五元或六元杂环；R3选自氢、C1–C6烷基；X为‑(CH2)n‑，其中n＝0～3。还提供了该化合物的制备方法和应用。本发明化合物显示出了明显的抑制癫痫痉挛活性，优于阳性对照药物卡马西平，使本发明化合物预处理小鼠的癫痫发作敏感性显著降低。