[发明专利]盐酸倍他司汀药物及其制备方法在审
| 申请号： | 201911332133.8 | 申请日： | 2019-12-21 |
| 公开（公告）号： | CN111249237A | 公开（公告）日： | 2020-06-09 |
| 发明（设计）人： | 闫明科;李家志;杨志杰;何志松;杨涛;刘鹏飞;崔姗姗;王庆鹏;骆献丽 | 申请（专利权）人： | 乐普恒久远药业有限公司 |
| 主分类号： | A61K9/16 | 分类号： | A61K9/16;A61K9/20;A61K47/38;A61K47/26;A61K47/12;A61K47/04;A61K31/4402;A61P1/08;A61P27/16;A61P25/00;A61P9/10;A61P29/00;A61P7/02;A61P9/12 |
| 代理公司： | 呼和浩特市盛联专利代理事务所(普通合伙) 15107 | 代理人： | 李静 |
| 地址： | 453000 河南省新乡*** | 国省代码： | 河南;41 |
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| 摘要： | 本申请提供了一种盐酸倍他司汀及其制备方法，属于药物技术领域。盐酸倍他司汀药物包括：盐酸倍他司汀6‑10份、微晶纤维素80‑92份，甘露醇22‑30份，枸橼酸0.8‑1.2份，二氧化硅1.5‑2.5份，硬脂酸1.5‑2.5份。盐酸倍他司汀药物的制备方法包括：将盐酸倍他司汀、枸橼酸与16‑20重量份的水混合后得到湿润剂。将微晶纤维素和甘露醇混合造粒得到第一母粒。将第一母粒与湿润剂混合造粒得到第二母粒。将第二母粒、二氧化硅和硬脂酸混合。此制备方法制备得到的药物可以使各组分混合更加均匀，且使得到的药物的崩解速度更快，溶出效果更好。 | ||
| 搜索关键词： | 盐酸 药物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
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