[发明专利]一种眼氨肽注射液及其制备方法与应用有效

专利信息
申请号: 201911240314.8 申请日: 2019-12-06
公开(公告)号: CN110721215B 公开(公告)日: 2021-09-21
发明(设计)人: 罗先隽 申请(专利权)人: 湖北威仕生物药业股份有限公司
主分类号: C07K14/78 分类号: C07K14/78;A61K35/30;A61K9/10;A61P1/02;A61K36/481;A61K31/045;A61K31/07;A61K31/714;A61K33/04;A61K33/06
代理公司: 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 代理人: 陈建军
地址: 435000*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明公开了一种眼氨肽注射液及其制备方法与应用。该制备方法包括以下步骤:取猪眼球,捣粹后两次乙醇溶液浸提和一次纯化水浸提,浸提后过滤,滤液合并得到合并液;合并液浓缩,加热至沸腾,过滤,滤液加活性炭吸附处理和钛棒过滤器处理后,滤液冷却得到带冷却液;冷却液经超滤处理后收集透过液,进行亲和层析处理,收集目标组分的洗脱液;洗脱液浓缩后,经调配灌封、灭菌,得到眼氨肽注射液。还讲所述眼氨肽注射液配制得到一种治疗复发性口疮的组合物药剂。本发明通过控制制备方法的过程参数,使得制备的眼氨肽注射液中的肽含量高达79.2%;经过复发性口疮的疗效试验,表明该眼氨肽注射液配制的组合物药剂具有治疗复发性口疮的药用效果。
搜索关键词: 一种 眼氨肽 注射液 及其 制备 方法 应用
【主权项】:
1.一种眼氨肽的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:/n提取:取猪眼球,捣粹后加乙醇溶液浸提,提取液过滤,得到第一滤液和第一残渣;所述第一滤渣再次用乙醇溶液浸提后过滤,得到第二滤液和第二残渣;所述第二滤渣用纯化水再次浸提后过滤,得到第三滤液和第三残渣,第一滤液、第二滤液和第三滤液合并得到合并液;/n吸附:合并液浓缩,调节pH值至3.0-4.0,加热至沸腾,以滤布滤过,滤液加活性炭吸附处理和钛棒过滤器处理后,滤液冷却至25-40℃得到带冷却液;/n精制:所述冷却液经超滤处理后收集透过液,进行亲和层析处理,收集目标组分的洗脱液;/n后处理:所述洗脱液浓缩后,加入0.05-0.08g/ml经活性炭吸附澄清的氯化钠溶液,混匀过滤,混合比例为20-30:1,添加稳定剂,灌装灭菌后得到所述眼氨肽注射液,于2-8℃保藏。/n
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