[发明专利]多重PCR检测人鱼共患病病原菌的方法有效
| 申请号： | 201911074865.1 | 申请日： | 2019-11-06 |
| 公开（公告）号： | CN110724752B | 公开（公告）日： | 2023-03-07 |
| 发明（设计）人： | 夏洪丽;鲁义善;程俊;夏立群;喻大鹏;陈文捷;龙梦;樊慧敏 | 申请（专利权）人： | 广东海洋大学深圳研究院;深圳义海生物科技有限公司 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/04;C12R1/63;C12R1/01;C12R1/46 |
| 代理公司： | 北京东方盛凡知识产权代理有限公司 11562 | 代理人： | 杜权 |
| 地址： | 518120 广东省深圳*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种PCR检测人鱼共患病病原菌的方法，包括：提取溶藻弧菌、类志贺毗邻单胞菌、副溶血弧菌、无乳链球菌、霍乱弧菌、创伤弧菌的基因组DNA；对病原菌的基因组DNA进行引物设计；利用设计的引物和PCR方法同时对溶藻弧菌、类志贺毗邻单胞菌、副溶血弧菌、无乳链球菌、霍乱弧菌、创伤弧菌的基因组DNA进行扩增和检测。本发明的方法能够同时检测多种病原菌，且特异性和灵敏度高。 | ||
| 搜索关键词： | 多重 pcr 检测 人鱼 患病 病原菌 方法 | ||
【主权项】：
1.一种PCR检测人鱼共患病病原菌的方法，包括：/n提取溶藻弧菌、类志贺毗邻单胞菌、副溶血弧菌、无乳链球菌、霍乱弧菌、创伤弧菌的基因组DNA；/n对病原菌的基因组DNA进行引物设计，引物如下：/n溶藻弧菌上游引物，核苷酸序列如SED ID NO.1所示，/n溶藻弧菌下游引物，核苷酸序列如SED ID NO.2所示，/n类志贺毗邻单胞菌上游引物，核苷酸序列如SED ID NO.3所示，/n类志贺毗邻单胞菌下游引物，核苷酸序列如SED ID NO.4所示，/n副溶血弧菌上游引物，核苷酸序列如SED ID NO.5所示，/n副溶血弧菌下游引物，核苷酸序列如SED ID NO.6所示，/n无乳链球菌上游引物，核苷酸序列如SED ID NO.7所示，/n无乳链球菌下游引物，核苷酸序列如SED ID NO.8所示，/n霍乱弧菌上游引物，核苷酸序列如SED ID NO.9所示，/n霍乱弧菌下游引物，核苷酸序列如SED ID NO.10所示，/n创伤弧菌上游引物，核苷酸序列如SED ID NO.11所示，/n创伤弧菌下游引物，核苷酸序列如SED ID NO.12所示；/n利用上述引物和PCR方法同时对溶藻弧菌、类志贺毗邻单胞菌、副溶血弧菌、无乳链球菌、霍乱弧菌、创伤弧菌的基因组DNA进行扩增和检测。/n
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