[发明专利]一种用于检测NTRK基因融合突变的引物、探针及试剂盒有效
申请号: | 201911039293.3 | 申请日: | 2019-10-30 |
公开(公告)号: | CN110527710B | 公开(公告)日: | 2020-02-07 |
发明(设计)人: | 张宇清;赵艳伟;裴婷婷 | 申请(专利权)人: | 上海润安医学科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6858 | 分类号: | C12Q1/6858;C12N15/11 |
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地址: | 200204 上海市浦东新区中国(*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明涉及分子生物技术领域,公开了一种用于检测NTRK基因融合突变的引物、探针及试剂盒。本发明的检测引物、探针分别为SEQ ID NO.1‑SEQ ID NO.21所示的序列,探针5’端有FAM或VIC报告荧光基团,3’端有NFQ‑MGB淬灭荧光基团。利用本发明可以同时检测6种NTRK基因融合突变,操作简单,灵敏度高,检测速度快,具有良好的临床应用前景。 | ||
搜索关键词: | 探针 基因融合 检测 突变 淬灭荧光基团 分子生物技术 报告荧光 检测引物 临床应用 灵敏度 试剂盒 引物 | ||
【主权项】:
1.一种用于检测NTRK基因融合突变的引物及探针,其特征在于,引物包括SEQ IDNO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ IDNO.10、SEQ ID NO.11、SEQ ID NO.13、SEQ ID NO.14、SEQ ID NO.16、SEQ ID NO.17所示的核苷酸序列,探针包括SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.9、SEQ ID NO.12、SEQ IDNO.15、SEQ ID NO.18所示的核苷酸序列,且探针的5’端有FAM荧光基团,3’端有NFQ-MGB淬灭基团。/n
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