[发明专利]用于遗传性肿瘤胚系突变检测的多重PCR引物组及试剂盒在审
申请号: | 201911021454.6 | 申请日: | 2019-10-25 |
公开(公告)号: | CN110684848A | 公开(公告)日: | 2020-01-14 |
发明(设计)人: | 陈梦麟;黄凯铃;张楠;骆颖筠;刘艳卉;陈卓娜;郑周霞 | 申请(专利权)人: | 广州万德基因医学科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/6886 | 分类号: | C12Q1/6886;C12Q1/6858;C12N15/11 |
代理公司: | 44205 广州嘉权专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 许飞 |
地址: | 510535 广东省广州市黄埔区广州*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | 本发明公开了用于遗传性肿瘤胚系突变检测的多重PCR引物组及试剂盒。多重PCR引物组至少包括SEQ ID NO.:1~276所示的引物序列。本发明的多重PCR引物之间无干扰,可以通过一次将引物混合进行多重PCR,扩增出所述要的多种基因,大大减少了PCR的操作量,进而大幅降低了整体的测序成本。在本发明的一些实例中,可以一次扩增出胚系遗传的152个核心CPG致癌基因的全部外显子区域以及常发生突变的内含子区域,包括点突变、小片段缺失和插入等突变类型,极大地方便了后续的高通量测序操作。通过对高通量测序数据进行进一步的解读,可以对待测者的肿瘤发病风险进行评估,使其避免相关的不健康生活方式,降低肿瘤发生风险,并指导个性化健康管理。 | ||
搜索关键词: | 多重PCR引物 高通量测序 扩增 胚系 健康生活方式 内含子区域 外显子区域 遗传性肿瘤 健康管理 突变检测 突变类型 引物序列 致癌基因 肿瘤发生 多重PCR 操作量 点突变 试剂盒 无干扰 小片段 测序 解读 引物 突变 个性化 肿瘤 遗传 基因 评估 | ||
【主权项】:
1.一种用于遗传性肿瘤胚系突变的多重PCR引物组,所述多重PCR引物组至少包括SEQID NO.:1~276所示的引物序列。/n
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