[发明专利]一种重组酶等温扩增技术检测副溶血性弧菌的方法在审
| 申请号： | 201911001287.9 | 申请日： | 2019-10-21 |
| 公开（公告）号： | CN110564881A | 公开（公告）日： | 2019-12-13 |
| 发明（设计）人： | 孙晓红;后来旺;郜蓉 | 申请（专利权）人： | 上海海洋大学 |
| 主分类号： | C12Q1/689 | 分类号： | C12Q1/689;C12Q1/6844;C12Q1/04;C12N15/11;C12R1/63 |
| 代理公司： | 31227 上海伯瑞杰知识产权代理有限公司 | 代理人： | 周一新 |
| 地址： | 201306 上*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种重组酶等温扩增技术检测副溶血性弧菌的方法，检测副溶血性弧菌的RAA引物包括如SEQ ID NO.1所示的上游引物和如SEQ ID NO.2所示的下游引物，上游引物5’端荧光素修饰，下游引物5’端生物素修饰，得到结合试纸条端点检测副溶血性弧菌的RAA特异引物对。本发明将RAA技术与侧流层析试纸条结合，可以准确、高效地检测副溶血性弧菌，灵敏度比常规PCR高出十倍数量级，细菌纯培养物最低检测限可达1.89×10 | ||
| 搜索关键词： | 副溶血性弧菌 检测 上游引物 下游引物 等温扩增技术 细菌纯培养物 层析试纸条 生物素修饰 水产品安全 端点检测 疾病监测 临床诊断 特异引物 常规PCR 灵敏度 试纸条 荧光素 重组酶 侧流 可用 引物 修饰 基层 | ||
【主权项】：
1.一种检测副溶血性弧菌的RAA引物，其特征在于，包括靶向toxR基因的上游引物如SEQ ID NO.1所示、下游引物如SEQ ID NO.2所示的引物对序列，或所述引物对序列的互补链序列中单条序列同源性为50％及以上的碱基序列。/n
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