[发明专利]一种高稳定性血液透析膜及其制备方法在审
| 申请号： | 201910923430.3 | 申请日： | 2019-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN110639375A | 公开（公告）日： | 2020-01-03 |
| 发明（设计）人： | 汪勇;钟丁磊 | 申请（专利权）人： | 南京工业大学 |
| 主分类号： | B01D71/80 | 分类号： | B01D71/80;B01D69/02;B01D67/00 |
| 代理公司： | 11333 北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙) | 代理人： | 刘俊玲 |
| 地址： | 210009 *** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明提供一种高稳定性血液透析膜，它是仅以聚砜基两亲嵌段共聚物为成膜材料制备铸膜液、经相转化法制备得到的血液透析膜；聚砜基两亲嵌段共聚物分子量在20～240kDa之间，其中，聚砜嵌段和亲水嵌段的质量比在2.4～8.2之间。本发明还提供制备高稳定性血液透析膜的方法，包括：将聚砜基两亲嵌段共聚物制备铸膜液并采用溶液相转化法制膜，得到高稳定性的血液透析膜；聚砜基两亲嵌段共聚物分子量在20～240kDa之间，且聚砜嵌段和亲水嵌段的质量比在2.4～8.2之间。本发明的血液透析膜不仅对中小型分子毒素都有良好的透过性能，而且能够完全杜绝溶出，具有永久的亲水性。本发明的制备方法工艺简单，且无需使用任何添加剂，从根本上解决了血液透析膜使用过程中出现溶出物的问题。 | ||
| 搜索关键词： | 血液透析膜 聚砜 两亲嵌段共聚物 嵌段 高稳定性 制备铸膜液 质量比 制备方法工艺 成膜材料 分子毒素 透过性能 亲水性 溶出物 溶液相 溶出 制备 转化 添加剂 | ||
【主权项】：
1.一种高稳定性血液透析膜，其特征在于：它是仅以聚砜基两亲嵌段共聚物为成膜材料制备铸膜液、经相转化法制备得到的血液透析膜；所述的聚砜基两亲嵌段共聚物分子量在20～240kDa之间，其中，聚砜嵌段和亲水嵌段的质量比在2.4～8.2之间。/n
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